石药集团（CSPC Pharmaceutical Group）
已认证企业简介
石药集团是一家综合性制药企业，业务涵盖成药、原料药和创新药研发。集团旗下拥有多家上市公司，形成多轮驱动格局。其成药业务覆盖神经、抗肿瘤、抗感染等多个治疗领域，原料药业务在全球处于前列。公司拥有丰富的创新药研发管线，包括多款ADC、抗体和mRNA药物，并与多家跨国药企开展授权合作。
产品业务
整体管线情况
88款1类新药在研
38个新品密集推进
20+款ADC（管线国内最丰富之一）
14款抗体
3款mRNA
覆盖神经/抗肿瘤/抗感染/心血管/呼吸/消化/代谢等治疗领域
已上市产品
1. 明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，rhTNK-tPA）
产品标签：国产首款替奈普酶（rhTNK-tPA），急性缺血性脑卒中治疗
核心特点：单次静脉推注，5-10秒完成给药
2026Q1亮点：持续放量，贡献成药业务增长
2. 恩舒幸® / 多恩益®（2026Q1创新药代表品种）
2026Q1明复乐、恩舒幸、多恩益等近年上市的创新品种持续放量
推动成药业务货量同比增长6.2%
3. 安尼妥单抗（KN026）（HER2双抗，2026年5月获批胃癌）
产品标签：国内首款商业化HER2双抗
核心进展：2026-05 国内获批胃癌适应症；乳腺癌III期临床成功
战略地位：快速抢占HER2实体瘤市场
4. 普康安尼妥单抗（HER2双抗ADC）— 2026年获批节点
HER2双抗ADC
5. 已上市大单品矩阵
神经领域：恩必普®（丁苯酞软胶囊及注射液，CSPC最重磅单品）
抗肿瘤领域：多西他赛/紫杉醇/津优力®（PEG-G-CSF）等
抗感染领域：多种抗生素大单品
在研管线
1. SYS6010（EGFR ADC） — 临床III期
产品标签：国内首个进入III期的EGFR ADC，获FDA三项快速通道资格 + NMPA突破性治疗认定
2026-06-26 启动III期临床（来源：东方财富 https://data.eastmoney.com/notices/detail/300765/AN202606261824618745.html）
2026-07-16 进一步推进（来源：雪球 https://xueqiu.com/5050699784/400568425）
2. 恩维曲妥珠单抗（Nectin-4 ADC） — 已申报上市
2026年Q2 国内首款HER2+Nectin-4全谱系ADC开启"申报上市"
适应症：乳腺癌、尿路上皮癌、胃癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤
3. SYS6002（Claudin18.2 ADC） — 临床III期
ADC管线梯队完整，EGFR ADC (SYS6010)进入III期、获突破性疗法；B7-H3、TF多款ADC同步推进
4. SYS6043（B7-H3 ADC） — 2026-07启动III期临床
2026-07-16 获国家药监局III期临床试验批准通知书，已启动铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌的随机、多中心、开放标签III期临床试验
石药巨石生物自主研发的1类创新B7-H3靶向ADC
5. TG103（GLP-1，减重适应症） — III期BLA推进
长效平台赋能代谢管线，TG103（GLP-1）减重适应症已进入BLA
小核酸布局国内领先
6. 阿姆西汀肠溶片（抑郁症）— 临床III期
业绩收入
融资/上市情况：
港股"石药集团"（01093.HK） — 1994年上市
深交所创业板"石药创新"（300765.SZ） — 2019年上市，ADC+抗体+mRNA平台
深交所主板"景峰医药" — 控股
巨石生物（SYS系列ADC平台）2026年持股比例由51%提升至80%，并表范围扩大
2026年巨石生物持股比例由51%提升至80%显示集团对ADC平台战略重视。
盈利情况：
2025年成药业务收入205.84亿元（含授权费17.89亿元）。
2025年业绩短期承压，"业绩短期承压！创新药、授权收入加速补位"。
2025年总收入260.06亿元（-10.4%），股东应占溢利38.82亿元（-10.3%），扣非归母-24.5%，毛利率下降4.4pp至65.6%。
2026Q1收入64.65亿元（-7.8%），归母净利润-41.8%反映高基数+研发投入加大+汇兑损失多重因素。
2026Q1利润大幅下滑41.8%主要因去年同期含高额授权费收入致基数较高，剔除授权费后业绩企稳；明复乐、恩舒幸、多恩益等创新品种持续放量。
2026Q1明复乐、恩舒幸、多恩益等近年上市的创新品种持续放量，推动成药业务货量同比增长6.2%。
授权合作：
累计对外授权金额达282.1亿美元，是中国创新药"出海"第一梯队企业。
对外授权（License-out）（与阿斯利康、辉瑞等MNC深度合作）。
2024年 与阿斯利康达成多个产品授权。
2025年 12亿美元海外大单（首付款已到账，2026Q2开始贡献）。
2025-2026年 与辉瑞等多个MNC合作。
累计对外授权金额达282.1亿美元（中国创新药出海第一梯队）。
"创新药+授权收入"加速补位+12亿美元海外大单到账 2025年成药业务授权费收入17.89亿元，2025年签署的12亿美元海外大单首付款到账将增厚2026Q2业绩；累计对外授权金额达282.1亿美元在中国创新药出海榜中位列前五；与阿斯利康、辉瑞等MNC深度合作模式逐步成熟。
12亿美元海外大额首付款顺利到账。
创始团队
蔡东晨（董事会主席兼执行董事，核心创始人）
持有南开大学工商管理学硕士学位
在制药行业累积丰富技术及管理经验
1997年4月起担任石药集团执行董事
公司控股股东及战略制定者
蔡东晨家族（蔡磊-副主席兼CEO/蔡鑫-执行董事）共同执掌石药
法定代表人，关联企业34家
蔡磊（副主席、执行董事兼CEO）
蔡东晨之子
现任公司首席执行官
引领石药从传统药企向创新驱动转型
蔡鑫（执行董事）
蔡东晨之子
蔡磊博士之兄
参与公司日常运营管理
新闻资讯
阅读更多CRB-701 III期临床启动：石药集团如何借力ADC疗法撬动头颈癌治疗格局？
近日，石药集团合作伙伴Corbus Pharmaceuticals在ClinicalTrials.gov上注册了CRB-701（一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物）用于口咽鳞状细胞癌二线治疗的III期临床试验（TEMPO-1研究）。这标志着石药集团在肿瘤创新药领域的又一关键布局。本文将从ADC（抗体偶联药物）赛道竞争、Nectin-4靶点的差异化价值、头颈癌未被满足的临床需求、以及石药集团的国际化BD（业务拓展）战略等维度进行深度分析。我们认为，**此次III期临床的启动，不仅是CRB-701项目的关键里程碑，更是石药集团加速其创新ADC管线全球化、挑战该领域现有格局（如阿斯利康/第一三共的Enhertu）的重要一步，同时也揭示了头颈癌治疗领域正成为ADC疗法新的“兵家必争之地”。**
石药创新半年扭亏为盈净赚12亿 30亿BD首付款驱动营收暴涨超200%
石药创新发布2024年半年报，实现营收32.4亿元，同比增长208.7%；归母净利润12.61亿元，成功扭亏为盈。业绩爆发主要源于旗下巨石生物与阿斯利康一笔约30亿元的首付款入账。值得注意的是，公司研发资本化率高达60%，引发市场对后续利润可持续性的关注。
在招职位
SWOT 分析
AI 生成内容提示
该内容由 AI 智能分析生成，仅供参考。数据基于公开信息及行业模型推演，不构成任何投资、求职或商业决策意见。请结合实际情况谨慎判断。
优势
3 项分析
劣势
3 项分析
机会
3 项分析
风险
3 项分析
登录解锁完整 SWOT 分析
注册成为 CAREERSEE 会员，即可查看企业完整的优势、劣势、机会与风险分析，以及平台独家深度评估报告。
免费注册，30秒完成
Offer 背调决策助手
站在人才角度 · 深度评估企业
收到 Offer 后如何判断是否值得加入？我们帮您全方位评估企业实力、法律风险与组织健康度，提供专业背调报告与1对1解读，助您做出明智的职业选择。
企业真实评估
注册资本/融资/营收
企业竞争力
产品业务发展
员工评价收集
在职/离职真实反馈
Offer决策建议
专业报告+1v1解读
定制报价 · 5-7个工作日交付 · 严格保密