整体管线情况 公司现有超过40个候选创新药项目 正在进行70余项创新药临床试验 形成了丰富且具有竞争力的研发管线已上市产品 1.【中国首个原研三代EGFR-TKI】阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片，Aumseqa®）产品标签：中国首个原研三代EGFR-TKI；

1. 2025年阿美乐（海外商品名Aumseqa®）在欧盟获批上市 适应症： 2025年获批第五项
适应症「靶化联合」 多项EGFR突变型NSCLC

2. 适应症 产品特点及优势： 34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术大会 预计2030年前峰值销售额可达80亿元 2025年阿美乐（海外商品名Aumseqa®）在欧盟获批上市 近期销售数据：2025年阿美替尼（肺癌）销售保持稳健增长 2.【中国首个原研二代Bcr-Abl TKI】豪森昕福®（氟马替尼）产品标签：中国首个原研二代Bcr-Abl TKI 适应症：慢性髓性白血病 产品特点及优势： 相比第一代TKI伊马替尼，能更快、更深地达到分子学缓解（如MMR、MR4.5） 安全性良好，未发现其他二代Bcr-Abl TKI治疗相关的特定不良反应（如胸腔积液或心脏毒性） 长期使用患者人群持续增加 中国国家卫健委发布的《慢性髓性白血病诊疗指南》推荐 3.【5代硝基咪唑类】迈灵达®（吗啉硝唑）产品标签：5代硝基咪唑类抗菌药 已纳入医保 4.【中国首个原研口服抗HBV】恒沐®（艾米替诺福韦片，TMF）产品标签：中国首个原研口服抗HBV药物；首个获国际APASL指南推荐的中国原研口服抗HBV药物 适应症：慢性乙肝 核心临床数据： 5年累积HBV DNA抑制率高达95%，HBeAg转阴率达68%，5年累积病毒学耐药发生率为0 安全性方面，5年随访期间总体上超过80%的患者骨密度稳定/增加 长期治疗慢性乙肝的优势明显 产品特点及优势： 长期治疗慢性乙肝的优势明显 III期注册临床研究的48周、96周、144周结果以及长达5年（240周）随访的IV期研究数据分别于多个学术期刊及国际会议发表 5.【CD20单抗】昕越®（伊奈利珠单抗注射液）产品标签：CD20单抗 适应症： 2026年第三项适应症获批上市：全身型重症肌无力成人患者 2025年：FDA授予伊奈利珠单抗用于IgG4-RD的突破性疗法认定 2025年2月：基于全球多中心III期临床试验的积极结果，昕越®用于治疗IgG4-RD新

适应症获NMPA纳入优先审评审批程序 2025年3月：该

3. 适应症上市许可申请（BLA）获NMPA批准 产品特点及优势：多适应症拓展，全球多中心III期临床试验支持 6.【全球唯一】圣罗莱®（培莫沙肽注射液）产品标签：肾性贫血治疗领域全球唯一获批上市的1类小分子肽类化药；中国首个原研1类新药 适应症：肾性贫血 7.【肺癌靶向药】迈华琛®（HS-10241）产品标签：肺癌靶向药 核心临床数据： 132名入组患者展现了优异的安全性 115名可评估疗效患者中：mPFS 7.4个月，mOS高达25.4个月 MET基因扩增是三代EGFR-TKI最主要的旁路耐药机制在研管线 临床阶段重点产品 1.【III期达OS主要终点】Risvutatug Rezetecan (HS-20093) - B7-H3 ADC（临床阶段：III期） 产品标签：B7-H3 ADC；关键性III期临床试验（ARTEMIS-008）达到OS主要终点 适应症：经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)患者 对照药：托泊替康（小细胞肺癌后线长期使用的标准方案） 最新进展： 2026年7月10日公告：在预设的期中分析中，HS-20093相比托泊替康显示出OS主要终点的优势 这是公司ADC创新持续兑现的重要里程碑 2.【III期】TYK2抑制剂（HS-10374）产品标签：自身免疫领域 适应症：银屑病 最新进展：计划年内（2026）读出国内银屑病III期数据并申请上市 3.【I期】补体因子B抑制剂（HS-10542）产品标签：自身免疫领域 适应症：肾脏病 最新进展：I期数据已在世界肾脏病大会首发 4.【Ib期】HS-20118 (AVR-001) - 口服环肽类IL-23受体拮抗剂（临床阶段：Ib期） 产品标签：长效口服IL-23R口服肽；

1. 银屑病I期数据优异；23亿美元NewCo模式出海 适应症：银屑病 核心临床数据：银屑病I期数据优异 重大出海交易： 2026年6月15日：翰森制药与在美国特拉华州注册成立的Avere公司签订许可协议 2026年7月14日：翰森制药宣布所投资企业Avere Therapeutics与纳斯达克上市企业NextCure正式订立合并协议 2026年7月14日：翰森制药将HS-20118（AVR-001）全球权益（不含中国内地及港澳台）授予Avere Therapeutics 获得1.2亿美元首付款 最高21.8亿美元里程碑付款 基于未来销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费 总潜在价值高达23亿美元 银屑病市场潜在规模600亿元

融资/上市情况： 2019年6月港交所上市（
03692. HK） 盈利情况： 2025年总营收150.28亿元（同比+22.
6%） 2025年股东应占溢利

1. 55. 55亿元（同比+27.1%） 2025年基本每股收益0.93元（同比+26.4%） 2025年研发开
支

2. 33. 58亿元（同比+24.3%） 2025年创新药及合作产品收入123.54亿元 2025年创新药收入占
比

3. 82. 2%（2020年仅18.0%） 2024年净利43.72亿元（同比+33.4%） 2024年基本每股
收益

4. 0. 74元（同比+33.3%） 2025年H1利润31.35亿元（同比+15.0%） 2025年是公司"
业绩核心指标三年高增长、创新领航全球化突破"的关键年份；
三年高增：总收入、溢利、研发开支连续三年保持20%以上增速；
1. 创新药驱动业绩稳健增长，国际化布局加速 授权合作： 2026年6月15日：翰森制药与在美国特拉华州注册成立的Avere公司签订许可协议 2026年7月14日：翰森制药宣布所投资企业Avere Therapeutics与纳斯达克上市企业NextCure正式订立合并协议 2026年7月14日：翰森制药将HS-20118（AVR-001）全球权益（不含中国内地及港澳台）授予Avere Therapeutics 获得
1. 2亿美元首付款 最高21.8亿美元里程碑付款 基于未来销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费
总潜在价值高达23亿美元

钟慧娟 - 创始人、董事会主席兼首席执行官 女 江苏连云港人 1982年江苏师范大学化学专业本科毕业 曾任连云港延安中学化学老师 1996年辞职接管初创药企豪森药业 南京大学EMBA 现任翰森制药董事会主席兼首席执行官、江苏豪森医药集团有限公司董事长 曾获中国优秀女企业家、中国杰出创业女性、江苏省三八红旗手等荣誉 2025年胡润女企业家榜：与女儿孙远以1410亿元身家首次坐上中国女首富宝座 2017年以200亿元人民币的财富值登上《2017胡润女企业家榜》第18名 孙远 - 钟慧娟女儿、执行董事 2025年胡润女企业家榜：与母亲钟慧娟以1410亿元身家登顶中国女首富 孙飘扬 - 钟慧娟丈夫、恒瑞医药实控人 与钟慧娟被称为"中国最牛医药夫妻档" 与钟慧娟身家合计超2500亿元 1995年与港商成立豪森药业 恒瑞医药实控人、董事长，A股创新药龙头