药理药效高级经理/总监

## 岗位概述 负责公司创新药项目从早期发现到临床前候选化合物（PCC）阶段的转化药理药效研究工作，整合药效、PK/PD、生物标志物及竞品研究，为候选物遴选和 ASC（项目资产管理委员会）项目评审提供科学支持。 注：本岗位覆盖不同治疗领域和分子类型，不局限于单一赛道。 ## 岗位职责 1. 参与制定项目从靶点验证到 PCC 遴选阶段的体内药理策略。 2. 根据产品定位和竞品情况，调研竞品临床前及临床数据并进行解读，识别候选物需要验证的关键差异化。 3. 对接内外部团队设计并推动体内外药理、剂量反应、PK/PD、生物标志物和竞品比较研究。 4. 统筹分析药效、暴露、安全性及可开发性数据，支持 PCC 候选物选择。 5. 为关键研究制定成功标准，并提出 Go/No-Go 建议。 6. 参与 ASC 项目评审，准备临床前证据、风险分析和决策建议。 7. 协调内部团队、CRO 及外部专家，确保研究按计划完成且数据可解释。 8. 支持项目报告、PCC 资料及外部合作方科学交流。 ## 任职要求 1. 药理学、生物学、医学或相关专业博士。 2. 具有 5 年以上创新药研发经验；具有 PCC 或 IND 项目管理及开发经验者优先。 3. 熟悉体内药理、PK/PD、剂量—暴露—效应及生物标志物研究。 4. 能独立设计和评估候选物药效、机制拆分及竞品头对头对比研究。 5. 具备一定的产品和竞争意识，能够判断临床前数据对项目决策的价值。 6. 具备良好的跨部门协作、CRO 管理和项目推进能力。 7. 具备良好的中英文技术写作和汇报能力。