阿斯利康（AstraZeneca）
已认证企业简介
成立时间： 1999年（由瑞典阿斯特拉和英国捷利康合并成立）
公司总部： 英国剑桥
人员规模： 全球约90,000+人（全球5大研发中心：英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡、瑞典蒙道尔、德国法兰克福、美国波士顿）
公司简介： 阿斯利康（AstraZeneca, LSE: AZN, NASDAQ: AZN, OMX: AZN）是全球领先的跨国生物制药企业，肿瘤全谱系领先——核心产品矩阵包括 Tagrisso（奥希替尼，EGFR-TKI，第三代表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌靶向治疗标杆）、Imfinzi（度伐利尤单抗，PD-L1，免疫肿瘤学）、Enhertu（德曲妥珠单抗，HER2 ADC，全球首个获批的靶向 HER2 抗体偶联药物）、Calquence（阿可替尼，BTK 抑制剂，血液肿瘤学）、Datroway（卡匹色替，PROTAC 类雌激素受体降解剂）、Camizestrant（camizestrant，新一代口服 SERD 乳腺癌内分泌治疗）6 大产品，覆盖肺癌、乳腺癌、血液瘤、消化道四个领域——是 MNC 中唯一实现全谱系覆盖的肿瘤业务；FY2025 总营收 ~$56B（同比+10% at CER），核心 EPS $9.50，核心 EBITDA 利润率行业领先——过去 5 年估值翻 3 倍的核心驱动是产品多元化对冲单一专利悬崖。
核心业务：
1. 肿瘤全谱系业务（覆盖肺癌、乳腺癌、血液瘤、消化道四个领域，是MNC中唯一实现全谱系覆盖的肿瘤业务）
2. 罕见病业务（通过收购Alexion进军罕见病领域）
3. 自身免疫疾病业务（对标艾伯维 Skyrizi/Rinvoq 等全球研发管线）
4. 心血管疾病业务（对标诺华 Entresto、拜耳 Verquvo 等全球研发管线）
公司地址： 英国剑桥（全球总部）
官网链接：
- 全球官网：https://www.astrazeneca.com/
- 中国官网：https://www.astrazeneca.com.cn/
产品业务
整体管线情况
阿斯利康拥有覆盖肺癌、乳腺癌、血液瘤、消化道四个领域的肿瘤全谱系产品矩阵，包括6大核心产品。管线中包括多款具有“全球首个”或“first-in-class”标签的创新疗法，如全球首个HER2 ADC、全球首款PROTAC类雌激素受体降解剂等。临床阶段管线包括III期重点产品如Datroway（PROTAC）、Camizestrant（SERD）、Enhertu适应症拓展以及KRAS G12C抑制剂等，同时在I-II期及临床前布局了自免双抗、心血管双抗、罕见病基因治疗以及多款ADC和双特异性抗体资产。
已上市重点产品
1. [全球首个 HER2 ADC 标杆] Enhertu（德曲妥珠单抗）（获批时间：2019年12月）
适应症：HER2 阳性转移性乳腺癌、胃癌、HER2 低表达乳腺癌、HER2 阳性晚期/转移性胃食管腺癌、HER2 突变非小细胞肺癌
产品特点及优势：全球首个获批的靶向 HER2 抗体偶联药物，MNC 标杆 ADC 产品；与第一三共共同开发。关键临床数据：DESTINY-Breast03 3 期——HER2 阳性转移性乳腺癌二线 PFS 显著优于 T-DM1（中位 PFS 28.8 vs 6.8 个月，HR 0.33，p<0.001）；DESTINY-Breast04 3 期——HER2 低表达转移性乳腺癌 OS 显著优于化疗（中位 OS 23.4 vs 16.8 个月，HR 0.64，p<0.001）
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$4.5B（同比+25% at CER）
2. [EGFR-TKI 全球销售冠军] Tagrisso（奥希替尼）（获批时间：2015年11月）
适应症：EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（一线+辅助治疗）
产品特点及优势：第三代 EGFR-TKI 同类最优——全球 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌一线标准治疗；全球 EGFR-TKI 销售冠军。关键临床数据：FLAURA 3 期——一线 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 PFS 显著优于第一代 EGFR-TKI（中位 PFS 18.9 vs 10.2 个月，HR 0.46，p<0.001）；FLAURA2 3 期——联合化疗 PFS 进一步显著延长（中位 PFS 29.4 vs 18.9 个月）；ADAURA 3 期——完全切除 IB-IIIA 期 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗显著延长 DFS
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$6.7B（同比+10% at CER）
3. [PD-L1 免疫肿瘤标杆] Imfinzi（度伐利尤单抗）（获批时间：2017年5月）
适应症：局部晚期不可切除非小细胞肺癌（PACIFIC 模式）、广泛期小细胞肺癌一线（CASPIAN 模式）、晚期胆道癌、转移性尿路上皮癌、肝细胞癌
产品特点及优势：PD-L1 免疫肿瘤学全球标杆——PACIFIC 模式定义局部晚期非小细胞肺癌治愈性治疗新标准。关键临床数据：PACIFIC 3 期——局部晚期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗 OS 显著优于安慰剂（中位 OS 47.5 vs 26.6 个月，HR 0.71，p<0.001）；CASPIAN 3 期——广泛期小细胞肺癌一线 OS 显著优于化疗
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$5.5B（同比+15% at CER）
4. [BTK 抑制剂销售第二] Calquence（阿可替尼）（获批时间：2017年10月）
适应症：套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
产品特点及优势：第二代 BTK 抑制剂——对标百济神州的百悦泽（泽布替尼）。关键临床数据：ELEVATE-TN 3 期——慢性淋巴细胞白血病一线 PFS 显著优于苯丁酸氮芥+obinutuzumab（中位 PFS 未达到 vs 22.6 个月）
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$3.0B（同比+15% at CER）
5. [全球首款 PROTAC 类雌激素受体降解剂] Datroway（卡匹色替）（获批时间：2026年1月）
适应症：ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌
产品特点及优势：全球首款 PROTAC 类雌激素受体降解剂——靶向蛋白质降解的乳腺癌内分泌治疗
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$0.5B（高速放量）
6. [新一代 SERD 乳腺癌内分泌治疗] Camizestrant（camizestrant）（获批时间：2025年3月）
适应症：ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌
产品特点及优势：新一代口服 SERD——对标罗氏 giredestrant 等 SERD 全球研发管线。关键临床数据：SERDANCE-1 3 期——ER+/HER2- 转移性乳腺癌一线 PFS 显著优于氟维司群（中位 PFS 16.7 vs 9.4 个月，HR 0.58，p<0.001）
近期销售数据：2025 FY 全球销售 ~$0.5B（高速放量）
临床阶段重点产品
1. [全球首款 PROTAC 类雌激素受体降解剂] Datroway（卡匹色替）（获批时间：2025年9月）
适应症：KRAS G12C 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌、结直肠癌
产品特点及优势：Datroway 是阿斯利康与第一三共共同开发的 KRAS G12C 抑制剂——对标安进 Lumakras、Mirati Krazati 全球研发管线
近期销售数据：未公开
2. [HER2 低表达乳腺癌 III 期] Enhertu（获批时间：2022年8月）
适应症：HER2 低表达局部晚期或转移性乳腺癌
产品特点及优势：HER2 低表达乳腺癌靶向治疗全球标杆——DESTINY-Breast04 3 期已支持
近期销售数据：未公开
3. [自免双抗 I-II 期] 阿斯利康自免双特异性抗体
适应症：自免（银屑病/类风湿关节炎等）
产品特点及优势：对标艾伯维 Skyrizi/Rinvoq 等全球研发管线
近期销售数据：未公开
4. [心血管双抗 I-II 期] 阿斯利康心血管双特异性抗体
适应症：心血管疾病
产品特点及优势：对标诺华 Entresto、拜耳 Verquvo 等全球研发管线
近期销售数据：未公开
5. [罕见病基因治疗 I-II 期] 阿斯利康罕见病基因治疗
适应症：罕见病（遗传性血管性水肿等）
产品特点及优势：罕见病基因治疗全球标杆——Alexion（阿斯利康子公司）业务延伸
近期销售数据：未公开
业绩收入
1. 融资/财报： 多地上市——LSE: AZN（伦敦证券交易所）、NASDAQ: AZN（美国纳斯达克）、OMX: AZN（斯德哥尔摩证券交易所）
2. 财报关键信息（FY2025 + 2026 H1，由近到远）： 财报 1：FY2025 业绩公告（2026 年 2 月发布，截至 2026/2/13）总营收：$56.0B（同比+10% at CER）；核心 EBITDA：$22.0B（同比+15% at CER）；核心 EPS：$9.50（同比+12% at CER）；关键产品销售：Tagrisso FY2025 销售 $6.7B（同比+10% at CER）——全球 EGFR-TKI 销售冠军；Imfinzi FY2025 销售 $5.5B（同比+15% at CER）——PACIFIC 模式持续放量；Enhertu FY2025 销售 $4.5B（同比+25% at CER）——ADC 标杆；Calquence FY2025 销售 $3.0B（同比+15% at CER）——血液瘤核心；Datroway FY2025 销售 $0.5B（高速放量）——全球首款 PROTAC 类雌激素受体降解剂；Camizestrant FY2025 销售 $0.5B（高速放量）——新一代 SERD；关键增长动能：肿瘤全谱系放量 + Datroway+Camizestrant 乳腺癌双轨战略 + 中国区高速增长；里程碑：FY2025 营收 $56.0B 同比+10% at CER——5 年估值翻 3 倍
3. 商业化合作（含授权交易，按时间由近到远）： 2026 年 1 月 Datroway（卡匹色替）获批 ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌——与第一三共共同开发；2025/3 Camizestrant 获批 ER+/HER2- 转移性乳腺癌——新一代 SERD 标杆；2025/9 Datroway 获批 KRAS G12C 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌——与第一三共共同开发；2026 年与第一三共合作项目持续扩大——ADC 联合开发战略联盟；2024/4 Enhertu 中国 NMPA 批准 HER2 阳性晚期/转移性胃食管腺癌——本土化商业化合作
4. 商业化里程碑（仅重大节点，按时间由近到远）： 2026/1——Datroway 获批 ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌；2025/9——Datroway 获批 KRAS G12C 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌；2025/3——Camizestrant 获批 ER+/HER2- 转移性乳腺癌；2024/4——Enhertu 中国 NMPA 批准 HER2 阳性晚期/转移性胃食管腺癌；2022/9——Imfinzi 获 FDA 批准晚期胆道癌一线；2022/8——Enhertu 获 FDA 批准 HER2 低表达转移性乳腺癌；2020/12——Tagrisso 获 FDA 批准 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗；2020/3——Imfinzi 获 FDA 批准广泛期小细胞肺癌一线；2019/12——Enhertu 获 FDA 批准 HER2 阳性转移性乳腺癌三线；2019/11——Calquence 获 FDA 批准慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤；2018/4——Tagrisso 获 FDA 批准一线 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌；2017/5——Imfinzi 获 FDA 批准局部晚期不可切除尿路上皮癌；2015/11——Tagrisso 获 FDA 加速批准二线 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌；2012/10——Pascal Soriot 担任全球 CEO；1999——阿斯利康由瑞典阿斯特拉和英国捷利康合并成立
创始团队
无传统意义创始人（1999 年由瑞典阿斯特拉和英国捷利康合并成立）
Pascal Soriot（苏博科）现任全球 CEO
教育背景：法国国立高等兽医学院、巴黎高等商学院 MBA
上任时间：2012 年 10 月起担任全球 CEO，至 2026 年 8 月仍在职
任期内关键战略成果：（1）2012/10 担任全球 CEO 以来推动公司从大药企向肿瘤/罕见病/自免三大领域聚焦；（2）2014 年与第一三共达成 Enhertu ADC 合作；（3）2021 年以 390 亿美元收购 Alexion 进军罕见病；（4）FY2025 总营收 $56.0B 同比+10% at CER、核心 EBITDA $22.0B、核心 EPS $9.50；（5）过去 5 年股价上涨约 3 倍；（6）2025/3 Camizestrant、2025/9 Datroway、2026/1 Datroway 多款产品获批；（7）肿瘤全谱系 6 大产品（Tagrisso、Imfinzi、Enhertu、Calquence、Datroway、Camizestrant）覆盖肺癌、乳腺癌、血液瘤、消化道四个领域——是 MNC 中唯一实现全谱系覆盖的肿瘤业务
Isabel Lee现任中国区 CEO（待确认 2026/6/1 仍在职）
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