企业简介
成立时间：1999 年（由瑞典阿斯特拉公司 Astra AB 与英国捷利康公司 Zeneca Group 合并成立）
公司总部：英国剑桥
人员规模：约 90,000+ 人
公司简介与核心业务：阿斯利康（AstraZeneca PLC）是全球领先的跨国生物制药企业，1999 年由瑞典阿斯特拉公司与英国捷利康公司合并成立，总部位于英国剑桥，业务覆盖全球 100 多个国家。2025 年总营收 587.39 亿美元（同比增长 8%），2026 H1 总营收 306.72 亿美元（同比增长 6% 固定汇率），全球肿瘤业务（FY2025 约 256 亿美元，占总营收 44%）领导者；核心产品矩阵覆盖肿瘤、心血管/代谢/肾病、呼吸与免疫、罕见病（包括 Alexion 整合业务）四大治疗领域；全球三大肿瘤药企之一（与默沙东、辉瑞等并列）。
公司地址：1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge CB2 0AA, UK
官网链接（外资企业标准）：
全球官网：https://www.astrazeneca.com/
中国官网：https://www.astrazeneca.com.cn/
产品业务
已上市重点产品
Tagrisso（奥希替尼，osimertinib）—— 第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
1. 疾病：EGFR 突变非小细胞肺癌（辅助治疗、转移性）
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：全球第三代 EGFR-TKI 龙头；世界领先的第三代 TKI；EGFR 突变非小细胞肺癌多阶段治疗骨架药物
4. 关键临床数据：ADAURA（辅助治疗）、FLAURA（转移性）等多项 III 期；显著改善无病生存期（DFS）和总生存期（OS）
5. 关键里程碑：2017 美国食品药品监督管理局首批（转移性 EGFRm NSCLC）；2018 中国国家药品监督管理局批准；2019/12 ADAURA 辅助治疗适应症美国 FDA 批准；2025 ADAURA-2（IA2-IA3 期 EGFRm NSCLC）III 期推进；已在 100 多个国家获批；多适应症批准
Imfinzi（度伐利尤单抗，durvalumab）—— PD-L1 单抗
1. 疾病：广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）、肝细胞癌、胆道癌、膀胱癌等
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：全球 PD-L1 单抗龙头；多元化适应症布局
4. 关键临床数据：ADRIATIC（LS-SCLC）、HIMALAYA（肝细胞癌）、NIAGARA（膀胱癌）等多项 III 期；显著改善总生存期（OS）
5. 关键里程碑：2017 美国 FDA 首批；多元化适应症持续获批；2025/12 美国 FDA 批准 ADRIATIC 适应症（LS-SCLC）
Enhertu（trastuzumab deruxtecan，DS-8201）—— HER2 抗体偶联药物（ADC）
1. 疾病：HER2 阳性、HER2 低表达转移性乳腺癌、HER2 阳性转移性胃癌、HER2 突变转移性肺癌、跨瘤种 HER2 阳性实体瘤
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：全球 HER2 ADC 龙头；与第一三共共同开发；跨瘤种 HER2 靶向治疗标杆
4. 关键临床数据：DESTINY-Breast 系列、DESTINY-Gastric 系列、DESTINY-Lung 系列等多项 III 期；显著改善 HER2 低表达和超低表达乳腺癌的无进展生存期和总生存期；首个跨瘤种 HER2 靶向治疗
5. 关键里程碑：2019 美国 FDA 首批（HER2 阳性转移性乳腺癌，3L+）；2022/8 美国 FDA 批准 HER2 低表达乳腺癌；2024/4 美国 FDA 批准跨瘤种 HER2 阳性实体瘤；2025 美国 FDA 批准 DESTINY-Breast09（化疗初治 HER2 低表达、超低表达转移性乳腺癌）
Calquence（阿可替尼，acalabrutinib）—— BTK 抑制剂
1. 疾病：套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：全球 BTK 抑制剂头部；CLL/SLL 一线、二线治疗骨架药物
4. 关键临床数据：ELEVATE-TN、ASCEND 等多项 III 期；显著改善无进展生存期（PFS）
5. 关键里程碑：2017 美国 FDA 首批 MCL；2020 美国 FDA 批准 CLL/SLL；2025 ECHO（Calquence + bendamustine + rituximab 治疗 MCL）III 期推进
Lynparza（奥拉帕利，olaparib）—— PARP 抑制剂
1. 疾病：卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：全球 PARP 抑制剂头部；跨瘤种 PARP 靶向治疗
4. 关键临床数据：SOLO-1、SOLO-2、OlympiA、PROfound 等多项 III 期；显著改善 PFS 和 OS
5. 关键里程碑：2014 美国 FDA 首批（卵巢癌，4L+）；多元化适应症持续获批
临床 III 期重点产品
Datroway（datopotamab deruxtecan，DS-1062）—— TROP2 ADC
1. 疾病：HR+ HER2- 转移性乳腺癌（3L+）、非小细胞肺癌等
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：TROP2 ADC 头部产品；与第一三共共同开发
4. 关键临床数据：TROPION-Breast01（HR+ HER2- 转移性乳腺癌，3L+）III 期；2025 美国 FDA 批准
5. 关键里程碑：2025 美国 FDA 首批（HR+ HER2- 转移性乳腺癌，3L+）
camizestrant —— 下一代口服 SERD
1. 疾病：ER+ HER2- 转移性乳腺癌（1L、2L）
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：下一代口服 SERD 头部；对标礼来 Verzenio、辉瑞 Ibrance
4. 关键临床数据：CAMBRIA-1（ER+ HER2- 早期乳腺癌辅助治疗，切换用药）III 期推进中
5. 关键里程碑：III 期推进中；2026 H2 预计读数
volrustomig —— PD-1 × TIGIT 双抗
1. 疾病：高局部晚期宫颈癌、转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）等
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：PD-1 × TIGIT 双抗头部；下一代免疫治疗
4. 关键临床数据：eVOLVE-Cervical、eVOLVE-Lung02 等多项 III 期推进中
5. 关键里程碑：III 期推进中
临床 I-II 期重点产品
Truqap（capivasertib，AKT 抑制剂）
1. 疾病：HR+ HER2- 转移性乳腺癌（携带 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变）
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：AKT 抑制剂头部；PI3K/AKT 通路精准治疗
4. 关键里程碑：2025 美国 FDA 首批；2025 Q4 增长 46%；预计 2026/2027 海外其他市场获批
Beyonttra —— ATTR 稳定剂
1. 疾病：转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）
2. 关键数据结果：
3. 产品定位：ATTR 稳定剂；对标辉瑞 Vyndaqel
4. 关键里程碑：2025/3 日本首批（ATTR-CM）；其他市场持续获批
临床前重点管线
1. 多款 ADC 早期管线；新一代 HER3 ADC、B7-H4 ADC 等
2. 多款免疫治疗早期管线；下一代 PD-1/CTLA-4 双抗、TIGIT 单抗等
3. 多款心血管、代谢、肾病早期管线；下一代 SGLT2 抑制剂、ET-A 拮抗剂等
4. 多款罕见病早期管线（Alexion 平台）；补体抑制剂、神经病学领域等
业绩收入
融资情况
1. 上市状态：三地上市；伦敦证券交易所、斯德哥尔摩证券交易所、纳斯达克；证券代码均为 AZN
2. 历史融资：上市公司，资本结构稳定
3. A 股市值 / 当前估值：全球市值前列的跨国生物制药公司（市值约 2,500-3,000 亿美元，2026/9）
4. 机构股东：贝莱德、先锋领航、富达、挪威央行投资管理公司（NBIM）等全球大型机构
财报关键信息（2026 H1 + 2025 全年，由近到远）
财报 1：2026 H1 业绩公告（2026/7/27 公布）
1. 总营收：306.72 亿美元（同比增长 6% CER；实际同比增长 9%）
2. 核心每股收益：5.21 美元（同比增长 11%）
3. 报告每股收益：3.60 美元（同比增长 3%）
4. 毛利率：83%
5. 关键产品销售：
- Tagrisso（奥希替尼）H1 2026 收入约 38 亿美元（同比增长 10% CER）；全球第三代 EGFR-TKI 龙头
- Imfinzi（度伐利尤单抗）H1 2026 增长强劲（同比增长 28% CER）；PD-L1 龙头
- Enhertu（trastuzumab deruxtecan，HER2 ADC）H1 2026 收入近 30 亿美元（同比增长 40% CER）；HER2 ADC 龙头
- 肿瘤板块 H1 2026 增长 15% CER；多元化肿瘤产品组合持续放量
6. 关键增长动能：（1）肿瘤板块高速增长；Tagrisso、Imfinzi、Enhertu、Calquence、Lynparza 多元化肿瘤产品组合驱动；（2）美国市场持续放量；128.90 亿美元（同比增长 8% CER）；（3）ADC 药王 Enhertu 接近 30 亿美元；H1 2026 收入持续高速增长。
7. 地区分布：美国市场 128.90 亿美元（同比增长 8%）；中国市场 35.10 亿美元（同比下降 5% CER）；中国区受到集采、市场竞争加剧影响
8. 全年指引：重申 2026 年全年指引；总收入中至高个位数增长
财报 2：2025 全年业绩公告（2026/2/10 公布）
1. 总营收：587.39 亿美元（同比增长 8%）
2. 产品收入：586.40 亿美元（同比增长 10%）
3. 全年研发投入：142.32 亿美元（同比增长 4%）；研发费用率约 24%
4. 每股收益：9.16 美元
5. 关键产品销售：
- Tagrisso（奥希替尼）FY2025 收入 72.54 亿美元（同比增长 10% CER）；全球第三代 EGFR-TKI 龙头
- Imfinzi（度伐利尤单抗）FY2025 收入 60.63 亿美元（同比增长 28% CER）；PD-L1 龙头
- Enhertu（trastuzumab deruxtecan，HER2 ADC）FY2025 收入 27.75 亿美元（同比增长 40% CER）；HER2 ADC 龙头
- Calquence（阿可替尼，BTK）FY2025 收入 35.18 亿美元（同比增长 12% CER）；BTK 抑制剂头部
- Lynparza（奥拉帕利，PARP）FY2025 收入 32.79 亿美元（同比增长 6% CER）；PARP 抑制剂头部
- Imjudo（Tremelimumab，CTLA-4）FY2025 收入 3.46 亿美元（同比增长 23% CER）；CTLA-4 抑制剂
- Truqap（capivasertib，AKT）FY2025 获批；Q4 2025 增长 46%
- Datroway（datopotamab deruxtecan，TROP2 ADC）FY2025 获批
6. 关键增长动能：（1）肿瘤板块 FY2025 收入约 256 亿美元（占总营收 44%）；多元化肿瘤产品组合驱动；（2）美国市场持续放量；254.50 亿美元（同比增长 10%）；（3）新兴市场持续放量；约 153 亿美元；（4）ADC 平台（Enhertu、Datroway）持续高速增长；（5）Alexion 罕见病业务持续整合。
7. 研发里程碑：2025 年达成 12 个 first approvals for life；朝着 2030 年 20 款新药目标推进
商业化合作（含授权交易，按时间由近到远）
1. 2025/2026 Enhertu、Datroway 与第一三共的全球 ADC 战略合作；TROP2 ADC、HER3 ADC 等持续推进
2. 2025/12 Imfinzi 获批 ADRIATIC 适应症（LS-SCLC）；美国 FDA 批准
3. 2025/3 Beyonttra 日本获批（ATTR-CM）；阿斯利康、第一三共罕见病领域合作
4. 2025/11 Datroway 美国 FDA 批准（HR+ HER2- 转移性乳腺癌，3L+）；阿斯利康、第一三共 TROP2 ADC 战略合作
5. 2025 Truqap 美国 FDA 批准；AKT 抑制剂精准治疗
6. 2024 Beyonttra 持续全球获批；ATTR 稳定剂
7. Alexion 平台（2021 收购 390 亿美元）；罕见病业务持续整合
商业化里程碑（仅重大节点，按时间由近到远）
1. 2026/7/27；2026 H1 业绩公布：306.72 亿美元（同比增长 6% CER）
2. 2026/2/10；2025 全年业绩公布：587.39 亿美元（同比增长 8%）；Tagrisso 72.54 亿美元、Imfinzi 60.63 亿美元、Enhertu 27.75 亿美元
3. 2025/12；Imfinzi 获批 ADRIATIC 适应症（LS-SCLC）
4. 2025/11；Datroway 美国 FDA 批准（HR+ HER2- 转移性乳腺癌）
5. 2025/3；Beyonttra 日本获批（ATTR-CM）
6. 2025；达成 12 个 first approvals；朝着 2030 年 20 款新药目标推进
7. 2021；完成 Alexion 收购（390 亿美元）；罕见病业务整合
财报解读
财报智能分析
创始团队
无传统意义创始人（1999 年由瑞典阿斯特拉公司 Astra AB 与英国捷利康公司 Zeneca Group 合并成立）
现任全球 CEO
Pascal Soriot（苏博科，Pascal Soriot）
1. 上任时间：2012 年 10 月起担任 CEO，至 2026 年 9 月仍在职
2. 任期内关键战略成果：（1）2012 起担任 CEO；（2）2014 重大重组；以 41 亿美元向辉瑞出售动物健康业务，集中聚焦生物制药；（3）2015 启动新药管线转型；确立肿瘤、心血管/代谢/肾病、呼吸与免疫、罕见病四大治疗领域；（4）2021 完成 Alexion 收购（390 亿美元）；拓展罕见病业务；（5）2025-2026 多元化肿瘤产品组合驱动业绩持续高速增长；FY2025 总营收 587.39 亿美元（同比增长 8%）、H1 2026 306.72 亿美元（同比增长 6% CER）；（6）朝着 2030 年 20 款新药目标推进；2025 年达成 12 个 first approvals。
现任中国区总经理
林骁（Alex Lin）
1. 上任时间：现任阿斯利康中国总经理（至 2026 年 9 月仍在职，多次以"阿斯利康中国总经理"身份出席 2026 年 5-7 月重要活动）
2. 任期内关键战略成果：（1）现任阿斯利康中国总经理、生物制药业务总经理；（2）负责引领阿斯利康中国（包括香港、澳门地区）业务发展，全面负责阿斯利康中国生物制药业务；（3）向阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人 Iskra Reic 汇报；（4）2026/3 中国生物制药业务架构调整；原肿瘤业务肺癌事业部负责人杨盛斌转任该事业部负责人，直接向林骁汇报；（5）2026/3 出席博鳌亚洲论坛；提出"全产业链与深度"中国战略；（6）2026/4 与中国红十字基金会签署新一轮捐赠协议；（7）2026/5 出席太湖湾生命健康未来大会；（8）2026/6 出席第七届跨国公司领导人青岛峰会、链博会；（9）推动"健康中国 2030"建设。
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