已上市重点产品(5 个)
1. [全球 EGFR 一线标准疗法] Tagrisso(奥希替尼)
- 适应症：EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)晚期一线 + 术后辅助治疗
- 关键数据结果：2026 H1 全球销售额 37.75 亿美元，同比增长 6%；凭借术后辅助、晚期一线双
适应症全覆盖维持稳定基本盘
- 关键里程碑：Q2 销售额 19 亿美元，继续维持 EGFR 一线标准疗法地位；2026 NRDL 续约并新增 LAURA
适应症
2. [多瘤种 PD-L1 抑制剂] Imfinzi(度伐利尤单抗)
- 适应症：肝癌、肺癌、胆道癌等多瘤种一线治疗
- 关键数据结果：2026 H1 全球销售额 35.48 亿美元，同比大涨 29%；为阿斯利康增速最突出的明星品种
- 关键里程碑：2026/04/27 在华获批联合英卓凡®一线治疗晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)；2026 Q1 III 期 EMERALD-3 试验达到主要终点
3. [全球 HER2 ADC 标杆] Enhertu(德曲妥珠单抗)
- 适应症：HER2 阳性乳腺癌、肺癌、胃癌等
- 关键数据结果：2026 H1 阿斯利康分成收入 17.19 亿美元，同比 +32%；Q1 增长 34% 至 8.31 亿美元
- 关键里程碑：2026/03/27 在华获批序贯 THP 方案用于 HER2 阳性早期乳腺癌新辅助治疗(全球首发
适应症)；中国累计获批 7 项
适应症
4. [BTK 抑制剂] Calquence(阿可替尼)
- 适应症：慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)等 B 细胞血液肿瘤
- 关键数据结果：2026 Q2 季度收入首次突破 10 亿美元，同比 +16%；H1 美国 +18%、欧洲 +16%
- 关键里程碑：2026 NRDL 新增纳入片剂剂型
5. [SLE 重磅生物制剂] Saphnelo(阿伏利尤单抗)
- 适应症：系统性红斑狼疮(SLE)
- 关键数据结果：2026 Q1 收入 1.71 亿美元(同比 +24%)，持续保持双位数高增长
- 关键里程碑：作为呼吸与免疫板块核心生物制剂，持续扩张 SLE 全球市场份额临床 III 期重点产品(3 个)
1. [COPD 重磅 IL-33 单抗] tozorakimab
- 适应症：慢性阻塞性肺
疾病(COPD)
- 关键数据结果：2026 H1 III 期 OBERON 与 TITANIA 试验均达到主要终点；为阿斯利康呼吸与免疫板块关键增长引擎
- 关键里程碑：2026 H1 双 III 期临床读数均成功，预计 2026 H2 递交监管申请
2. [肝癌一线 PD-L1组合] Imfinzi + Imjudo(度伐利尤单抗 + 替西木单抗)
- 适应症：局部晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗
- 关键数据结果：2026 Q1 III 期 EMERALD-3 试验达到主要终点；组合方案 + 经动脉化疗栓塞(TACE)使
疾病进展或死亡风险降低 30%
- 关键里程碑：与单药 Imfinzi 共同构建 HCC 一线治疗组合方案，扩大肝癌市场覆盖
3. [MET 阳性肾癌联合方案] Imfinzi + Orpathys(赛沃替尼)
- 适应症：MET 阳性晚期乳头状肾细胞癌
- 关键数据结果：2026 Q1 III 期 SAMETA 试验未达主要终点
——这是阿斯利康 H1 关键 III 期临床的少数挫折之一
- 关键里程碑：反映 MET 靶点差异化开发仍需更多探索；Orpathys 中国 2026/07 获批胃癌新
适应症，2026 NRDL 价格下调 16.6%临床 I
- II 期重点产品(2 个)
1. [细胞疗法创新平台] 阿斯利康细胞疗法(中国上海基地)
- 适应症：肿瘤细胞治疗领域
- 关键数据结果：2026/03/19 宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，强化细胞疗法全球商业化能力
- 关键里程碑：作为阿斯利康在细胞治疗领域的关键产能布局
2. [醛固酮合成酶抑制剂] baxdrostat franchise
- 适应症：难治性高血压、心衰等心血管领域
- 关键数据结果：作为 2026 Q1 业绩会上重点介绍的下一代心血管板块产品
- 关键里程碑：与 balcinrenone/dapagliflozin、zibotentan/dapagliflozin 等共同构成阿斯利康心血管板块新一代产品矩阵临床前重点管线(1 个)
1. 下一代肿瘤免疫资产(包括 PD-1×VEGF 双抗 AZD9791 等)
- 阿斯利康肿瘤研发管线持续扩充，聚焦 ADC、双抗、细胞疗法等下一代肿瘤治疗平台

融资情况
- 上市状态：三地上市(伦敦证券交易所 LSE: AZN / 斯德哥尔摩证券交易所 STO: AZN / 纽约证券交易所 NYSE: AZN)
- 历史融资：作为全球大型药企,通过资本市场股权融资 + 长期债务融资支持创新研发与并购扩张
- 当前市值：全球 Top5 市值制药公司之一
- 关键并购：近期通过 Alexion 收购补强罕见病板块,持续在 ADC、细胞疗法、罕见病等领域推进战略并购财报关键信息
- 2026 H1 财报(2026/07/29 业绩发布日)
- 总营收：306.72 亿美元,同比 +6%(Q2 单季 153.84 亿美元,同比 +5%)
- 产品收入：305.95 亿美元,同比 +6%;合作收入 0.77 亿美元
- 归母净利润(Reported)：EPS 3.60 美元,同比 +4%(Q2 EPS 1.61 美元,同比 -2%)
- 核心每股收益(Core EPS)：同比 +11%
- 关键增长动能：肿瘤板块 +15% 至 141 亿美元(占 46%);罕见病板块双位数增长;抵消因素:BioPharmaceuticals -5%、Farxiga 美国失去独占期、中国区集采压力
- 全年指引：重申2030 年总收入 800 亿美元目标(2026 年继续实现中至高个位数营收增长 + 核心 EPS 低双位数增长)
- 毛利率：H1 毛利率 83%,Q2 单季 84%
- 2025 全年财报(参考)
- 总营收：约 570 亿美元(同比 +9%)
- 2025 H1 比较基数：营收 286 亿美元商业化合作(含授权交易)
1. 2026/08/05 与石药集团成立合资公司
——共建新一代生物制剂生产基地(石家庄),落实阿斯利康在华千亿投资承诺,深化中国本土生物制药合作
2. 2026/07/14 与迪哲医药就舒沃哲®签署全球授权许可协议
——授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲®(舒沃替尼)的权利;首付款 6 亿美元(约 40 亿元人民币) + 研发里程碑款最高 4 亿美元 + 销售里程碑款最高 5 亿美元,潜在总交易额 15 亿美元;该协议于 2026/08/31 正式生效
3. 2026/03/19 宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心
——强化细胞疗法全球商业化能力
4. 2026/04/28 与中国红十字基金会签署新一轮捐赠协议
——深化乡村振兴长期承诺
5. 2026/05/08 参加 2026 太湖湾生命健康未来大会
——深化中国创新协同,共促生命健康产业高质量发展
6. 2026/03/27 泰适卓®(特泽利尤单抗)双
适应症在华获批
——重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉商业化里程碑
- 2026/08/31——迪哲医药舒沃哲®全球授权许可协议正式生效,潜在总交易额 15 亿美元
- 2026/08/30——阿斯利康 ESC 2026"中国之夜"举办,中外携手共话健康心未来
- 2026/08/17——泰适卓®双
适应症(重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉)在华上市
- 2026/08/05——与石药集团成立合资公司,共建新一代生物制剂生产基地
- 2026/07/29——发布 2026 H1 财报,肿瘤板块 +15% 至 141 亿美元,Calquence Q2 季度收入首破 10 亿美元
- 2026/07/02——沃瑞沙®(赛沃替尼)在中国获批用于治疗伴有 MET 扩增的胃癌患者,中国首个获批的选择性 MET TKI
- 2026/04/27——英飞凡®联合英卓凡®在华获批一线治疗晚期或不可切除肝细胞癌
- 2026/03/27——优赫得®(德曲妥珠单抗)序贯 THP 方案在华获批用于 HER2 阳性早期乳腺癌新辅助治疗(全球首发);泰适卓®(特泽利尤单抗)双
适应症在华获批
- 2026/03/19——阿斯利康宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心
- 2026/01——任命林骁为阿斯利康中国总经理(接替赖明隆),加快中国区业务整合

现任全球 CEO
1. Pascal Soriot(索里奥特) - 阿斯利康全球 CEO
- 背景：2012 年 10 月起任职，任期内推动公司从全球第 7 大药企跃升至 Top3，完成对 Alexion(罕见病)、Acerta Pharma(血液瘤)、第一三共 Enhertu(HER2 ADC)等关键并购与战略合作，确立阿斯利康"科学至上的全球生物制药企业"战略定位。
- 成就：2026 H1 主导迪哲医药舒沃哲® 15 亿美元全球授权、与石药集团成立合资公司等关键交易。现任中国区总经理
1. 林骁(Alex Lin) - 阿斯利康中国总经理
- 背景：2019 年加入阿斯利康，2026 年 1 月晋升阿斯利康中国总经理(接替在该职近 6 年的赖明隆)，同时继续担任阿斯利康中国生物制药业务(BBU)总经理，成为生物制药业务部全球管理团队成员；向阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人 Iskra Reic 汇报。
- 职责：负责阿斯利康中国(含香港及澳门)全部业务。