整体管线情况 公司简介 上海君实生物医药科技股份有限公司（Junshi Biosciences，股票代码：A股688180.SH/港股01877.HK）是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。

1. 2018年12月17日特瑞普利单抗（拓益®）获NMPA批准上市，是中国首个获批的国产PD-1单抗；公司2021年与Coherus达成特瑞普利单抗美国和加拿大地区独家开发商业化授权BD合作，开创了国产PD-1出海标杆。已上市4款创新药（特瑞普利单抗/JS001sc/阿达木单抗/偌考奇拜单抗）；

2. 2025年总营收24.98亿元 核心业务 创新药：肿瘤免疫疗法（PD-1/VEGF/CTLA-4/TIGIT等）、自身免疫
疾病、代谢

疾病；IO+ADC 2.0战略已上市产品 已上市重点产品 1.【中国首个获批的国产PD-1单抗】特瑞普利单抗（拓益®，JS001，Toripalimab） 产品标签： 中国首个获批的国产PD-1单抗；

中国本土创新药出海的标杆；

国产PD-1领军产品 核心数据： 已获批12项适应症且全部纳入医保 在肾癌、三阴性乳腺癌等独家领域形成壁垒 2025年销售额20.68亿元（同比+37.72%） 2026年Q1销售额同比+39% 2026年Q2指引与Q1基本持平 2026年全年销售收入增速指引30%左右 2026年Q1营收同比+45.09% 国际化进展： 截至2026年7月，已在美国、欧盟、印度、英国、澳大利亚、新加坡、马来西亚和南非等近50个国家和地区获得批准上市 2021年与Coherus达成特瑞普利单抗美国和加拿大地区独家开发商业化授权BD合作，潜在总金额最高达11.1亿美元 2023年与印度头部药企Dr.Reddy's Laboratories达成合作 2024年11月：特瑞普利单抗在英国MHRA获批（鼻咽癌+食管鳞癌） 2026年3月：特瑞普利单抗在新加坡获批新

3. 适应症（食管鳞癌） 2026年4月：特瑞普利单抗在马来西亚获批（鼻咽癌） 2026年新

4. 适应症获批： 2026年5月21日：特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批（联合维迪西妥单抗，首个获批上市的国产"免疫+ADC"创新联合疗法） 2026年7月22日：特瑞普利单抗联合化疗用于可切除II-III期非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请获受理 2.【首款国产PD-1皮下制剂】JS001sc（特瑞普利单抗注射液-皮下注射） 产品标签： 首款进入上市申报阶段的国产抗PD-1单抗皮下制剂 最新进展： 2026年2月：12项适应症上市申请获NMPA受理 2026年3月NDA获受理 临床数据： JS001sc的药物暴露量非劣效于JS001（静脉注射） 在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，JS001sc联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究数据入选大会口头报告 产品特点及优势： 快速完成给药的临床应用便利性优势显著 尤其适用于胃癌围手术期、食管癌围手术期、胃癌辅助等需长期用药的适应症 预计2027年获批 3.【与复星医药合作】偌考奇拜单抗（抗IL-17A单抗） 产品标签： 抗IL-17A单抗 最新进展： 君实生物与复星医药控股子公司复星万邦签署授权许可协议 大中华地区的开发、注册、生产及商业化达成合作在研管线 临床阶段重点产品（IO+ADC 2.0战略） 1.【PD-1/VEGF双抗】JS207产品标签： 公司自主研发PD-1+VEGF双特异性抗体 适应症： 晚期恶性肿瘤 最新进展： 已进入临床开发阶段 适应症拓展： 在结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等瘤种中探索 2.【EGFR×HER3 ADC】JS212产品标签： 重组人源化EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物（ADC） 适应症： 晚期恶性实体瘤 战略意义： 下一代肿瘤免疫热门靶点 3.【PD-1/IL-2双功能融合蛋白】JS213产品标签： PD-1/IL-2双功能融合蛋白 战略意义： 下一代肿瘤免疫热门靶点 4.【Claudin18.2 ADC】JS107产品标签： Claudin18.2 ADC 最新进展： 已进入注册III期临床阶段 联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗Claudin18.2高表达胃癌/胃食管结合部腺癌 5.【IO联合ADC】 适应症： 小细胞肺癌 最新进展： 全球III期研究关键数据有望于2027年读出 病理完全缓解率（pCR）为41.2%

融资/上市情况： 2018年12月24日港股上市（
1. 01877. HK） 2020年7月15日科创板上市（688180.SH） 盈利情况： 2025年总营收

1. 24. 98亿元 2025年特瑞普利单抗国内销售额20.68亿元（同比+37.72%） 2025年药品销售收
入

2. 23. 0亿元 2025年净利润-10.09亿元（造血能力仍未转正） 2026年Q1营收同比+45.09%
2026年Q1特瑞普利单抗销售额同比+39% 2026年全年销售收入增速指引30%左右 持有近100亿元现金 2025年是公司"业绩拐点"关键年份；

总营收24. 98亿元（+28.23%），主要因特瑞普利单抗商业化加速；

2025年特瑞普利单抗国内销售额2

1. 0. 68亿元（+37.72%），但公司整体仍亏损10.09亿元；
2026年Q1营收同比+45.0
9%，公司业绩拐点已至；
公司是"IO+ADC
2. 0"时代的核心标的；

公司持有近100亿元现金，现金储备充足 授权合作： 2021年与Coherus达成特瑞普利单抗美国和加拿大地区独家开发商业化授权BD合作，潜在总金额最高达

11. 1亿美元 2023年与印度头部药企Dr.Reddy's Laboratories达成合作 君实生物与复星医药控股子公司复星万邦签署授权许可协议 大中华地区的开发、注册、生产及商业化达成合作 2021年与Coherus达成特瑞普利单抗美国和加拿大地区独家开发商业化授权BD合作，潜在总金额最高达

11. 1亿美元 2023年与印度头部药企Dr.Reddy's Laboratories达成合作 2025年
1. 与复星医药合作（偌考奇拜单抗IL-17A）42

1. 熊俊 - 创始人、董事长、执行董事、法定代表人、实际控制人 男，1974年2月出生（2025年52岁） 中国国籍，无境外永久居留权 1996年7月：获中南财经大学经济学学士学位 2007年12月：获香港中文大学工商管理硕士学位 1996年10月至1997年10月：担任湖北省地方税务局稽查分局科员 1997年11月至1999年10月：担任中经开南京证券营业部业务经理 1999年-：上海宝盈资产管理有限公司执行董事 2015年3月至今：担任君实生物董事长 2016年1月至2018年1月：担任公司总经理 持股
9. 54% 2025年薪酬391.35万元 2025年11月-2026年3月：累计增持A股和H股股份合计
3,259,495股，累计成交总额
1. 006亿元 本届任期：2015-03-27至2027-06-20 李宁 - 执行董事、副董事长、TopAlliance董事长 男，博士 1984年7月：获得上海第一医学院医学学士学位 1987年10月：毕业于上海医科大学，获医学硕士学位 1994年5月：毕业于美国爱荷华大学，获预防医学/生物统计博士学位 曾就职于美国食品与药品管理局（FDA），历任审评员、资深审评员、GCP临床审评官、审评主管、分部主任等职 现任上海君实生物首席执行官 负责公司海外业务 加入君实生物前，任赛诺菲集团副总裁，亚洲区及大中华药政和医学政策主管 冯辉 - 上海君实生物法定代表人/高管/股东 男，1976年出生 中国国籍，有美国永久居留权 本科毕业于清华大学生物科学与技术专业 2003年取得爱因斯坦医学院医学博士学位 历任爱因斯坦医学院分子药理系助理研究员，Humanzyme Inc.高级工程师，阿斯利康抗体部资深工程师 2013年12月至今：任职于上海君实生物医药科技股份有限公司