企业简介
云顶新耀有限公司(Everest Medicines Ltd.,股票代码:港股01952.HK)是已完成从研发型企业向"授权引进+自主研发+商业化"综合性生物制药企业转型;专注于创新药引进与开发;快速成长中的创新型药企;专注于开发并商业化国际上具有(具体内容待核实);管线梯队成型;BD合作+自主研发+商业化综合性生物制药企业。核心产品耐赋康®(全球首个且唯一在中、美、欧三地完全批准的IgA肾病对因治疗药物;核心增长引擎;国内首款获批的IgA肾病特效药);依嘉®(全球首个氟环素类抗菌药物);维适平®(艾曲莫德);2024年5月:耐赋康®在中国大陆成功上市;2024年:耐赋康®纳入中国国家医保药品目录;2025年10月10日:吴以芳出任云顶新耀董事会主席、执行董事;2025年全年营收17.07亿元(+142%);2025年:Non-IFRS口径下首次实现盈利1.87亿元;2025年:耐赋康®全年销售收入突破14亿元(+300%);2026年7月7日:完成EVER001对外授权交割出海与管线引入双管齐下;2026年2月:与麦科奥特签署独家授权合约,获得MT1013商业化权益;2026年4月8日:140亿嘉兴药厂,17亿买下新加坡资产。
产品业务
整体管线情况
已完成从研发型企业向"授权引进+自主研发+商业化"综合性生物制药企业转型
专注于创新药引进与开发
快速成长中的创新型药企
专注于开发并商业化国际上具有(具体内容待核实)
管线梯队成型
BD合作+自主研发+商业化综合性生物制药企业
2025年10月发布:BD合作+自主研发双轮驱动
已上市产品
1.【核心产品】耐赋康®(Nefecon,布地奈德迟释胶囊)
产品标签:全球首个且唯一在中、美、欧三地完全批准的IgA肾病对因治疗药物;核心增长引擎;国内首款获批的IgA肾病特效药;2024年纳入医保;2025年取消蛋白尿限制后适用人群扩大3-4倍;美国FDA孤儿药资格认定;多个国家和地区获得了上市批准
作用机制:靶向迟释布地奈德
最新进展:
2024年5月:在中国大陆成功上市
2024年:实现3.534亿元收入
2024年:纳入中国国家医保药品目录
2025年:取消蛋白尿限制
2025年全年销售收入突破14亿元,同比增长超过300%
2026年公司指引国内销售24-26亿
2025年:纳入医保后首年销售收入超10亿元
6月24日:与海南慧睿合作,获得其布地奈德仿制药的商业化权益
临床数据:
两年随访数据显示,相比安慰剂,患者在服用Nefecon 9个月、停药15个月后仍有明显的肾功能改善和尿蛋白减少作用
从斜率分析结果看,Nefecon能显著延缓IgA肾病进展为终末期肾病
2.【依嘉®】(依拉环素,Xerava)
产品标签:全球首个氟环素类抗菌药物;抗感染领域支柱;核心商业化产品
最新进展:
2024年:实现3.528亿元收入,同比增长256%
2025年:实现2.62亿元,院内销售同比增长44%
3.【维适平®】(艾曲莫德,Velsipity)
产品标签:潜在增长产品;未来业绩增长点;溃疡性结肠炎;韩国已获批上市
4.【思他宁】
产品标签:核心商业化产品
5.【精氨酸艾曲莫德】
产品标签:艾曲莫德前药
6.【戈沙妥组单抗】
产品标签:ADC药物
7.【盐酸依拉环素】
产品标签:氟环素类抗菌药物
在研管线
1.【EVER001】(希布替尼,civorebrutinib)
产品标签:BTK抑制剂;肾病新药;新一代BTK抑制剂
最新进展:
2026年6月2日:与Travere Therapeutics, Inc.(NASDAQ: TVTX)达成独家授权许可与合作协议
2026年7月7日:完成EVER001对外授权交割出海与管线引入双管齐下
2026年7月7日:与Travere Therapeutics关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割
总金额超10亿美元
入账1.1(具体内容待核实)
2.【MT1013】
最新进展:
2026年2月:与麦科奥特签署独家授权合约,获得MT1013在中国及亚太地区(日本除外)的商业化权益
3.【布地奈德仿制药】
最新进展:
6月24日:与海南慧睿合作,获得其布地奈德仿制药的商业化权益
解决双方的专利纠纷
在IgAN市场竞争加剧(泰它西普、Sibeprenlima及石药集团布地奈德仿制药均于上半年获批)的背景下,将仿制药纳入体系是主动出击

业绩收入
融资/上市情况:
2020年:港股上市
盈利情况:
2024年:耐赋康®实现3.534亿元收入
2024年:依嘉®实现3.528亿元收入
2025年全年:营收17.07亿元,同比增长142%
2025年:Non-IFRS口径下首次实现盈利1.87亿元
2025年:第四季度经营性现金流转正
2025年:期末现金储备达27.31亿元
2025年:耐赋康®全年销售收入突破14亿元,同比增长超过300%
2025年:依嘉®实现2.62亿元,院内销售同比增长44%
2025年:首款在纳入医保首年即实现销售收入超10亿元的非肿瘤产品
2026年7月7日:EVER001海外权益授权正式交割,入账1.1(具体内容待核实)
2026年:管理层仍预计2026年EBIT接近盈亏平衡(浮动范围为±1亿至2亿元,2025年为亏损3.86亿元)
2026年:重申2027年实现全面盈利
2026年:2028年净利润目标超过5亿元
2025年全年营收17.07亿元(+142%)
2025年Non-IFRS口径下首次实现盈利1.87亿元
2025年耐赋康®全年销售收入突破14亿元(+300%)
2025年亏损3.86亿元(IFRS),2026年EBIT盈亏平衡不确定(±1亿至2亿元)
授权合作:
2026年6月2日:与Travere Therapeutics, Inc.(NASDAQ: TVTX)达成独家授权许可与合作协议
2026年7月7日:完成EVER001对外授权交割出海与管线引入双管齐下
2026年7月7日:与Travere Therapeutics关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割
总金额超10亿美元
2026年2月:与麦科奥特签署独家授权合约,获得MT1013在中国及亚太地区(日本除外)的商业化权益
6月24日:与海南慧睿合作,获得其布地奈德仿制药的商业化权益
2026年7月:与Travere就BTK抑制剂EVER001达成的首笔出海交易
2026年2月与麦科奥特签署独家授权合约,获得MT1013商业化权益
2026年6月24日:与海南慧睿合作,获得其布地奈德仿制药的商业化权益
创始团队
吴以芳 - 董事会主席、执行董事
男,57岁(1968年出生)
硕士
美国圣约瑟夫大学工商管理硕士
在制药行业拥有逾35年的丰富专业经验
曾任复星国际执行总裁
复星医药担任董事长兼首席执行官近十年
主导复星医药转型为全球领先的生物制药企业
成功为大中华区引入BioNTech的mRNA技术
联合创立万邦生化医药
担任万邦生化医药董事长兼首席执行官
现为云顶新耀主要股东康桥资本的Executive Operating Partner(执行运营合伙人)
领导董事会制定公司的战略方向,为高管团队提供战略指引
任期:2025-10-10至今
罗永庆 - 总经理、执行董事
法定代表人
担任总经理,执行董事
2025年10月10日:与吴以芳搭档
傅唯 - 原董事会主席
调任为董事会荣誉主席
康桥资本CEO
康桥资本是云顶新耀的主要股东
秦俊平:财务负责人
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