企业简介
成立时间： 2000 年（长江和记实业 + 杜伟等团队创立，2019 港股上市，2021 美股双代码）
公司总部： 中国上海（运营总部）+ 中国香港（注册总部）；新泽西州为美国办公室
人员规模： 全球约 1,500+ 人（2026 商业团队精简后）
公司简介： 中国本土自主研发的小分子创新药龙头，3 款自主研发创新药已商业化（呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼），呋喹替尼通过与武田（Takeda）合作覆盖美国、欧盟、日本等海外市场，2025-2026 处于"商业化转型阵痛期"——三款核心产品国内销售 2025 全面下滑，2026 H1 强劲复苏
核心业务：
创新药研发（13 个临床阶段自主研发管线，肿瘤 + 免疫 + ATTC 抗体偶联药三大方向）
已上市产品商业化（爱优特/苏泰达/沃瑞沙/FRUZAQLA 中国 + 海外）
海外授权合作（与阿斯利康、武田、礼来等 MNC 合作，2025-2026 集中调整）
新机制 ATTC 平台（自研抗体偶联药，2026-2028 重点投入）
公司地址： 上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路 899 号 1 号楼
官网链接：
全球官网：https://www.hutch-med.com/
中国官网：https://www.hutch-med.com/sc/
产品业务
整体管线情况
创新药研发（13 个临床阶段自主研发管线，肿瘤 + 免疫 + ATTC 抗体偶联药三大方向）
已上市产品商业化（爱优特/苏泰达/沃瑞沙/FRUZAQLA 中国 + 海外）
新机制 ATTC 平台（自研抗体偶联药，2026-2028 重点投入）
已上市产品
1. [FY2025 营收支柱] 爱优特 / ELUNATE（呋喹替尼 fruquintinib）—— VEGFR1/2/3 口服抑制剂
适应症： 3L+ 转移性结直肠癌（mCRC）、2L+ 子宫内膜癌（2025/9 医保扩大）、2L+ 肾癌（2026 H1 获批）、2L+ 联合信迪利单抗（达伯舒）晚期肾癌 NDA 已提交
产品特点及优势： 全球唯一获批的口服 VEGFR 抑制剂，2023/11 FDA 批准 mCRC（与武田合作），2024 EU 和日本获批；2025 H1 中国销售下滑 13%，2026 H1 强劲反弹 +41%
近期销售数据： 2026 H1 中国市场销售 $60.8M（+41% YoY）；FRUZAQLA（武田合作海外）2026 H1 美国外销售 $68.9M（+70%）
2. [增长反弹] 苏泰达 / SULANDA（索凡替尼 surufatinib）—— VEGFR/FGFR1/CSF-1R 三靶点小分子
适应症： 晚期神经内分泌瘤（NET）—— 胰腺 NET 和非胰腺 NET
产品特点及优势： 全球唯一同时覆盖胰腺 NET 和非胰腺 NET 的小分子；2025 H1 中国销售下滑 45%，2026 H1 因 CSCO 指南推荐升级强劲反弹 +45%
近期销售数据： 2026 H1 中国市场销售 $18.4M（+45% YoY）
3. [AZ 全球合作] 沃瑞沙 / ORPATHYS（赛沃替尼 savolitinib）—— 高选择性 MET TKI
适应症： MET 外显子 14 跳跃突变 NSCLC（1L+）、MET 扩增胃癌/GEJ 腺癌（3L+，2026/7/2 NMPA 批准）
产品特点及优势： 全球首个获批的选择性 MET TKI；与阿斯利康全球合作开发（SAVOIR/SAVANNAH 研究），AZ 负责商业化
近期销售数据： 2026 H1 中国市场销售（估算 $30M+）；AZ 销售里程碑 2026 已触发 1 笔；2025/12 SAVANNAH 3 期数据 2026 H2 读出
在研管线
1. [2026 H2 NDA 准备] Sovleplenib（HMPL-523）—— 高选择性 Syk 抑制剂
适应症： 原发免疫性血小板减少症（ITP）、温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）
临床数据： ITP 中国 III 期 ESLIM-01 已达主要终点；wAIHA 全球 II 期已读出
预期时间： 2026 H2 中国 NDA 提交，2027 H1 获批
2. [ATTC 平台首款] HMPL-A251 —— ATTC（自研抗体偶联药平台）
进展： 2026/3 启动 I 期临床（HMPL-A580 同期启动）
产品特点及优势： 是 HUTCHMED 抗体偶联药 ATTC 平台首款
预期时间： 2027-2028 早期临床读数
3. [胰腺癌关键试验] 索凡替尼 + 恒瑞 camrelizumab + nab-paclitaxel + gemcitabine
适应症： 1L 转移性胰腺导管腺癌（PDAC）
进展： II/III 期 II 期部分 2025 年底读出，2026 H1 已与恒瑞公布数据
预期时间： 2026 H2 学术会议读出 III 期数据
4. [全球 III 期] 赛沃替尼 + 阿斯利康 osimertinib 联合方案
适应症： 1L MET 扩增/过表达 EGFR 突变 NSCLC（SAVANNAH 全球 III 期）
进展： 阿斯利康 2024 启动 SAVANNAH III 期，2026 H2 数据读出
预期时间： 若阳性，AZ 2027-2028 全球 NDA 提交
5. [ATTC 第二款] HMPL-A830 —— 抗体偶联药（ATTC）
进展： 计划 2026 年底启动 I 期
产品特点及优势： 是 HUTCHMED ATTC 平台第二款
预期时间： 2027-2028 早期临床读数
业绩收入
融资/财报： HUTCHMED 在港交所（0013.HK）、NASDAQ/AIM（HCM）两地上市，长江和记实业为最大股东；FY2025 营收 $632.3M（+15.4% 主要靠出售非核心资产），归母净利润 $375.7M（含一次性资产处置收益，剔除后核心净亏损）；2026 H1 营收 $304.2M，归母净利润 $15.9M（同比 -96.43%），剔除一次性资产处置后 2026 H1 核心净利润 $15.9M；2026 H1 FRUZAQLA（呋喹替尼海外）市场销售 $68.9M（+70% 美国外）
盈利情况： 2025 利润暴涨（11 倍）主因非核心资产处置（如上海土地、其他合资公司股权），反映 2025-2026 战略转型（聚焦肿瘤 + 精简商业团队）；2026 H1 三款核心产品中国销售全面反弹（爱优特 +41%、苏泰达 +45%）
重大资产调整 / 监管事项（2025-2026 按时间降序）：
2026/7/30——发布 2026 H1 业绩：爱优特 +41%、苏泰达 +45%、FRUZAQLA 美国外 +70%
2026/7/2——沃瑞沙 NMPA 批准 GC/GEJ 3L+ 适应症（第三个中国适应症）
2026/3/9——撤回他泽司他片（tazemetostat，EZH2 抑制剂）——上市仅 1 年，因商业化不及预期
2025-2026——商业团队精简 + 销售策略调整（爱优特从 700+ 销售人员精简至更精干团队）
2024-2025——多次资产处置：上海土地、其他合资公司股权 → 聚焦核心肿瘤业务
创始团队
Christian Hogg（杜伟），创始人 + 创始 CEO。
教育背景：Princeton University 学士；Harvard Business School MBA
创立 / 任职时间：2000 年联合创立 HUTCHMED，2006 起任执行董事兼 CEO，2026/7 已卸任 CEO 职务（由郑泽锋接任代理 CEO）
任期内关键战略成果：（1）2000-2026 主导 HUTCHMED 从单一创新药企业成长为 3 款上市产品 + 13 个临床管线的小分子创新药龙头；（2）2019 港股上市；（3）2018-2023 主导与阿斯利康（赛沃替尼全球合作）、武田（呋喹替尼海外）、礼来（爱优特联合用药）等 MNC 合作；（4）2025 主导公司战略转型（聚焦核心 + 资产处置）
郑泽锋（Weiguo Cheng），现任全球 CEO（代理）。
教育背景：英国 Manchester 大学学士 / 澳洲 Macquarie University MBA
上任时间：2024-2025 接任代理 CEO 兼首席财务官（CFO），至 2026/7 仍在职
任期内关键战略成果：（1）2025 主导商业团队精简，将爱优特销售团队从 700+ 人员精简至精干团队，提升单位生产力；（2）2025-2026 主导多次非核心资产处置（上海土地、其他合资公司股权）；（3）2026 H1 推动三款核心产品销售全面反弹（爱优特 +41%、苏泰达 +45%）；（4）2026 推动公司聚焦肿瘤 + 精简管线（撤回他泽司他）
新闻资讯
阅读更多和黄医药KRAS-EGFR ADC授权GSK，出海首付款1.1亿美元
和黄医药宣布将其全球首创的KRAS‑EGFR抗体靶向偶联药物HMPL‑A830除大中华区外的全球权益授予葛兰素史克（GSK）。根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，潜在里程碑付款最高可达12.95亿美元，外加销售分成。该合作标志着中国创新药出海再获重要突破，一款尚在临床前阶段的ADC药物获得国际巨头青睐，显示出中国源头创新的价值正被全球市场高度认可。
和黄医药FGFR2抑制剂爱领达获附条件批准，填补晚期胆管癌后线治疗空白
近日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，和黄医药自主研发的小分子药物凡瑞格拉替尼（爱领达®）通过优先审评程序附条件获批上市，用于治疗既往接受过系统治疗且伴有FGFR2基因融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。此次获批标志着中国自主研发的靶向药物在胆道恶性肿瘤精准治疗领域取得重要突破，填补了国内该后线治疗领域的用药缺口。
在招职位
SWOT 分析
AI 生成内容提示
该内容由 AI 智能分析生成，仅供参考。数据基于公开信息及行业模型推演，不构成任何投资、求职或商业决策意见。请结合实际情况谨慎判断。
优势
3 项分析
劣势
3 项分析
机会
3 项分析
风险
3 项分析
登录解锁完整 SWOT 分析
注册成为 CAREERSEE 会员，即可查看企业完整的优势、劣势、机会与风险分析，以及平台独家深度评估报告。
免费注册，30秒完成
Offer 背调决策助手
站在人才角度 · 深度评估企业
收到 Offer 后如何判断是否值得加入？我们帮您全方位评估企业实力、法律风险与组织健康度，提供专业背调报告与1对1解读，助您做出明智的职业选择。
企业真实评估
注册资本/融资/营收
企业竞争力
产品业务发展
员工评价收集
在职/离职真实反馈
Offer决策建议
专业报告+1v1解读
定制报价 · 5-7个工作日交付 · 严格保密