
安徽中盛溯源生物科技股份有限公司
已认证企业简介
成立时间: 2016年1月(由人类iPSC技术国际首创人之一俞君英博士与中国科大博士张颖共同创立;2018年GMP细胞实验室正式运行;2022年7月首个iPSC来源iMSC治疗产品NCR100注射液获CDE批准临床试验;2025年被评为国家级潜在独角兽企业)
公司总部: 安徽省合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期H3栋
人员规模: 全球约143人(2025年)
公司简介: 安徽中盛溯源生物科技股份有限公司(Nuwacell Biotechnology)是中国iPSC(诱导多能干细胞)技术产业化领军企业,全球唯一在iMSC、iNK、iDAP、islet四大iPSC应用领域均有临床管线布局的企业;核心产品矩阵包括NCR201(治疗帕金森病)、NCR100(治疗膝骨关节炎)、NCR102(治疗激素难治性移植物抗宿主病)、NCR101(治疗间质性肺病)、NCR300(治疗骨髓增生异常综合征及预防异基因造血干细胞移植后AML复发)等6条核心管线;2025年被评为国家级潜在独角兽企业、同年获得省级企业技术中心和省级专精特新中小企业认定。
核心业务:
1. iPSC衍生细胞治疗产品研发(全球唯一在iMSC、iNK、iDAP、islet四大iPSC应用领域均有临床管线布局,覆盖帕金森病、膝骨关节炎、血液肿瘤、间质性肺病、移植物抗宿主病等多种疾病)
2. 全产业链产品和服务体系(临床级培养试剂(上游)+ 一站式iPSC衍生产品CDMO服务(中游)+ iPSC衍生细胞治疗产品(下游))
3. iPSC重编程建库(高标准研发生产设施)
4. 临床级培养试剂业务(为科研机构提供iPSC重编程建库服务)
5. iPSC衍生细胞产品CDMO服务(为药企提供一站式CDMO服务)
公司地址: 安徽省合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期H3栋
官网链接:
- 公司官网:https://m.nuwacell.com/
产品业务
整体管线情况
全球唯一在 iMSC、iNK、iDAP、islet 四大 iPSC 应用领域均有临床管线布局的企业;核心产品矩阵包括 NCR201(治疗帕金森病)、NCR100(治疗膝骨关节炎)、NCR102(治疗激素难治性移植物抗宿主病)、NCR101(治疗间质性肺病)、NCR300(治疗骨髓增生异常综合征及预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发)等 6 条核心管线;6 条核心管线均处于临床 I-II 期阶段——NCR201(治疗帕金森病)临床 II 期、NCR100(治疗膝骨关节炎)临床 II 期、NCR102(治疗激素难治性移植物抗宿主病)临床 II 期、NCR101(治疗间质性肺病)临床 I 期、NCR300(治疗骨髓增生异常综合征+预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发)临床 I 期。
已上市重点产品
1. [国内 iPSC 领域商业化产品暂无] 中盛溯源尚无产品上市
适应症:暂无
产品特点及优势:国内 iPSC 领域进入临床阶段管线最多的企业——但截至 2026 年 8 月尚无产品获批上市
近期销售数据:未公开
临床阶段重点产品
1. [国内 iPSC 衍生 iMSC 领域 III 期准备] NCR100 注射液 —— iPSC 衍生 iMSC 治疗产品(治疗膝骨关节炎)
适应症:膝骨关节炎
产品特点及优势:国内 iPSC 衍生 iMSC 领域临床进展最快管线——我国首个获批进入临床试验的 iPSC 来源 iMSC 治疗产品(受理号:CXSL2200291);关键临床数据:I/II 期——膝骨关节炎患者显著改善
近期销售数据:未公开
2. [iPSC 衍生 iNK III 期] NCR102 注射液 —— iPSC 衍生 iNK 治疗产品(治疗激素难治性移植物抗宿主病)
适应症:激素难治性移植物抗宿主病
产品特点及优势:iPSC 衍生 iNK 临床 II 期——全球少数进入临床 II 期的 iPSC 衍生 iNK 治疗产品;关键临床数据:I/II 期——激素难治性移植物抗宿主病患者显著改善
近期销售数据:未公开
3. [iPSC 衍生 iDAP II 期] NCR201 注射液 —— iPSC 衍生 iDAP 治疗产品(治疗帕金森病)
适应症:帕金森病
产品特点及优势:iPSC 衍生 iDAP 临床 II 期——全球少数进入临床 II 期的 iPSC 衍生 iDAP 治疗产品;关键临床数据:I/II 期——帕金森病患者运动功能显著改善
近期销售数据:未公开
4. [iPSC 衍生 islet I 期] NCR300 注射液 —— iPSC 衍生 islet 治疗产品(治疗骨髓增生异常综合征+预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发)
适应症:骨髓增生异常综合征(MDS)、预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发
产品特点及优势:iPSC 衍生 islet 临床 I 期——全球少数进入临床 I 期的 iPSC 衍生 islet 治疗产品;关键临床数据:I 期——MDS+异基因造血干细胞移植后 AML 复发预防
近期销售数据:未公开
5. [iPSC 衍生 iMSC I 期] NCR101 注射液 —— iPSC 衍生 iMSC 治疗产品(治疗间质性肺病)
适应症:间质性肺病
产品特点及优势:iPSC 衍生 iMSC 临床 I 期——全球少数进入临床 I 期的 iPSC 衍生 iMSC 治疗产品;关键临床数据:I 期——间质性肺病患者显著改善
近期销售数据:未公开

业绩收入
1. 融资/财报: 上市状态:未上市——2025 年被评为国家级潜在独角兽企业;历史融资:2022/7 A 轮数亿元(招商健康+君联资本共同领投);2024/11 B 轮首关 1.5 亿元(广州产投领投,国聚创投+合肥高投+老股东君联资本参投);2025/4 B 轮数千万人民币(广药资本+科金控股+合肥产投,老股东广发信德继续追加);累计融资:2.35 亿元(截至 2025/4 B 轮完成);机构股东:君联资本、招商健康、广州产投、广药资本、科金控股、合肥产投、广发信德、合肥高投、国聚创投
2. 盈利情况: 财报 1:2025 经营情况(公司公开披露);员工人数:143 人(2025 年);关键里程碑:2025/8/3 入选 2025 中国潜在独角兽企业榜单;2025 年获得省级企业技术中心和省级专精特新中小企业认定;2025/4 完成 B 轮数千万人民币融资——累计融资达 2.35 亿元;2025/6/16 荣获 CGCS Awards "CGT 研发卓越生物技术企业启明星奖";2025 年 6 条核心管线均处于临床 I-II 期阶段
3. 授权合作: 2018 年承接科技部国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》专项——国家级科研合作;2021 年承接科技部国家重点研发计划《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》专项——国家级科研合作;2024 年与院校、药企、医院紧密合作——开展多方向应用;2024 年 iPSC 衍生细胞产品 CDMO 服务——为药企提供一站式 CDMO 服务;2025 年临床级培养试剂业务持续拓展——为科研机构提供 iPSC 重编程建库服务
4. 商业化里程碑: 2025/8/3——入选 2025 中国潜在独角兽企业榜单;2025/6/16——荣获 CGCS Awards "CGT 研发卓越生物技术企业启明星奖";2025/4——完成 B 轮数千万人民币融资(广药资本+科金控股+合肥产投);2025 年——获得省级企业技术中心和省级专精特新中小企业认定;2024/11——完成 B 轮首关 1.5 亿元融资(广州产投领投);2024 年——6 条核心管线同步推进临床——NCR201(帕金森病)+ NCR100(膝骨关节炎)+ NCR102(激素难治性移植物抗宿主病)进入临床 II 期;2022/7——A 轮数亿元融资(招商健康+君联资本共同领投)——首个 iPSC 来源 iMSC 治疗产品 NCR100 注射液获 CDE 批准临床试验;2021 年——承接科技部国家重点研发计划《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》专项;2018 年——承接科技部国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》专项;2018 年——GMP 细胞实验室正式运行;2016/1——俞君英博士与张颖博士在合肥创立中盛溯源
创始团队
俞君英创始人/董事长
教育背景:中国科大博士;博士后研究加入汤姆森(James Thomson)教授创办的公司,担任高级开发组主管
上任时间:2016 年 1 月起担任创始人兼董事长,至 2026 年 8 月仍在职
任期内关键战略成果:(1)2016/1 与中国科大博士张颖共同创立中盛溯源,致力于打造干细胞全产业链产品和服务;(2)2022/7 完成 A 轮数亿元融资(招商健康+君联资本共同领投)——首个 iPSC 来源 iMSC 治疗产品 NCR100 注射液获 CDE 批准临床试验;(3)人类 iPSC 技术国际首创人之一——中盛溯源核心管线 NCR100(膝骨关节炎)+ NCR201(帕金森病)+ NCR102(激素难治性移植物抗宿主病)进入临床 II 期;(4)2024/11 完成 B 轮首关 1.5 亿元融资;(5)2025/4 完成 B 轮数千万人民币融资——累计融资达 2.35 亿元;(6)2025 年被评为国家级潜在独角兽企业——同年获得省级企业技术中心和省级专精特新中小企业认定;(7)全球唯一在 iMSC、iNK、iDAP、islet 四大 iPSC 应用领域均有临床管线布局的企业;(8)2025/8/3 入选 2025 中国潜在独角兽企业榜单;(9)2025/6/16 荣获 CGCS Awards "CGT 研发卓越生物技术企业启明星奖"
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