已上市重点产品 1. [全球 FXa 抑制剂龙头] Eliquis（阿哌沙班，apixaban）

1.
1.

1.
—— FXa 抑制剂疾病：非瓣膜性心房颤动（NVAF）卒中预防、深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）治疗、髋/膝关节置换术后血栓预防关键数据结果：产品定位：全球 FXa 抑制剂龙头；新一代口服抗凝药物标杆关键临床数据：ARISTOTLE、AMPLIFY、ADVANCE 等多项 III 期；
显著降低 NVAF 患者卒中与全身性栓塞风险关键里程碑：2012 美国 FDA 首批；
2013 中国 NMPA 批准；
2. 全球持续放量2. [全球 PD-1 单抗头部] Opdivo（纳武利尤单抗，nivolumab）60
3.

2.
—— PD-1 抑制剂疾病：非小细胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤、肾细胞癌（RCC）、头颈鳞状细胞癌（SCCHN）、经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）、尿路上皮癌、肝细胞癌等多种肿瘤
适应症关键数据结果：产品定位：全球 PD-1 单抗头部；与默沙东 Keytruda 共同主导 PD-1 单抗市场关键临床数据：CheckMate 系列等多项 III 期；
与 Yervoy 联合疗法在黑色素瘤、肾癌等多个
2. 适应症显著改善 OS关键里程碑：2014 美国 FDA 首批（黑色素瘤）；

3. 4. 2018 中国 NMPA 首批（NSCLC）；

4. 5. 全球持续放量3. [全球 CTLA-4 抑制剂龙头] Yervoy（伊匹木单抗，ipilimumab）806
6.

5.
—— CTLA-4 抑制剂疾病：黑色素瘤、肾细胞癌（RCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、恶性胸膜间皮瘤、肝细胞癌等关键数据结果：产品定位：全球 CTLA-4 抑制剂龙头；首创 CTLA-4 免疫检查点抑制剂关键临床数据：CheckMate 系列等多项 III 期；
与 Opdivo 联合疗法显著改善 OS；
3. CheckMate 067 黑色素瘤 10 年 OS 数据领先关键里程碑：2011 美国 FDA 首批（黑色素瘤）；

6. 7. 2021 中国 NMPA 首批（胸膜间皮瘤）；

7. 8. 2025 中国首版国家医保目录4. [全球红细胞成熟剂] Reblozyl（罗特西普，luspatercept-aamt）1242
9.

8.
—— 红细胞成熟剂疾病：骨髓增生异常综合征（MDS）相关贫血、β-地中海贫血相关贫血关键数据结果：产品定位：全球红细胞成熟剂；首创红细胞成熟剂关键临床数据：MEDALIST、COMMANDS、BELIEVE 等多项 III 期；

9. 4. 显著改善 MDS 和 β-地中海贫血患者输血独立性关键里程碑：2020 美国 FDA 首批（MDS）；

10. 10. 2025 中国 NMPA 批准5. [全球抗 CD20 单抗] Revlimid（来那度胺，lenalidomide）+ Pomalyst（泊马度胺，pomalidomide）1665
11.

11.
—— 免疫调节剂疾病：多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）、套细胞淋巴瘤（MCL）等关键数据结果：产品定位：全球免疫调节剂（IMiDs）龙头；多发性骨髓瘤治疗骨架药物关键临床数据：多项 III 期；

显著改善 PFS 和 OS关键里程碑：Revlimid 2019 中国 NMPA 批准；Pomalyst 持续放量临床 III 期重点产品 1. [III 期] Milvexian

—— FXIa 抑制剂疾病：缺血性卒中二级预防关键数据结果：产品定位：全球 FXIa 抑制剂头部；

1. 12. 下一代抗凝药物差异化定位（Eliquis 后续产品）关键里程碑：III 期推进中；
2026 关键 III 期读数后移2. [III 期] Cobolimab + Opdivo 联合疗法
13.

—— TIM-3 单抗疾病：非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌等关键数据结果：产品定位：全球 TIM-3 单抗头部；下一代免疫检查点抑制剂关键里程碑：III 期推进中3. [III 期] 多款心血管与免疫学 III 期管线疾病：心血管、自免、血液等关键数据结果：产品定位：BMS 多元化 III 期管线关键里程碑：III 期推进中临床 I-II 期重点产品 1. [I-II 期] 多款 I-O 双抗/双抗 ADC 早期管线疾病：多种肿瘤

适应症关键数据结果：产品定位：BMS 下一代 I-O 管线关键里程碑：I-II 期推进中2. [I-II 期] 恒瑞医药合作 13 个早期肿瘤/血液/自免项目疾病：多种肿瘤、血液、自身免疫
疾病关键数据结果：产品定位：BMS-恒瑞战略合作核心管线；2026 全球战略合作关键里程碑：I-II 期推进中临床前重点管线 - 多款心血管、肿瘤、自免早期管线 - 下一代 ADC、双抗、PROTAC 早期管线

融资情况 上市状态：纽约证券交易所上市（NYSE: BMY）历史融资：上市公司，资本结构稳定；多次通过并购扩展管线（Celgene 740 亿美元收购、Karuna 140 亿美元收购、Mirati 48 亿美元收购、RayzeBio 41 亿美元收购等）当前估值：全球市值前列的跨国生物制药公司（市值约 1,000-1,200 亿美元，2026/9）机构股东：贝莱德、先锋领航、富达、道富、Wellington Management 等全球大型机构财报关键信息（2026 H1 + 2025 全年，由近到远） 财报 1：2026 H1 业绩公告（2026/7/30 公布） - 总营收：244.62 亿美元（同比增长 4.2%） - 归母净利润：59.94 亿美元（同比增长 59.2%） - Q2 2026 单季总营收：129.73 亿美元（同比增长 5.7%） - Q2 2026 单季归母净利润：33.17 亿美元（同比增长 153.2%） - Q2 2026 GAAP 每股收益：1.62 美元（同比增长 153%） - Q2 2026 非 GAAP 每股收益：2.04 美元（同比增长 39.7%） - Q2 2026 毛利率：71.3% - 增长阶段产品收入 H1 2026：137.87 亿美元（同比增长 13%） - 成熟产品收入 H1 2026：106.99 亿美元（同比下降 5%） - Q2 2026 成长组合收入：75.6 亿美元（同比增长 15%） - 关键产品销售： - Eliquis（阿哌沙班）Q2 2026 销售 44.81 亿美元（同比 +22%）；

1. 全球 FXa 抑制剂龙头 - Opdivo（纳武利尤单抗）Q2 2026 持续放量；
2. 全球 PD-1 单抗头部 - Reblozyl（罗特西普）Q2 2026 持续放量；
3. 全球红细胞成熟剂 - 关键增长动能：（1）增长阶段产品收入 H1 2026 同比 +13%（137.87 亿美元）；
新增长引擎持续放量；

1. 4. （2）Q2 2026 Eliquis 同比 +22%（44.81 亿美元）；
FXa 抑制剂全球持续放量；

2. 5. （3）Reblozyl 全球放量
——2025 中国 NMPA 批准，2025/2026 中国市场销售增长强劲；

3. 6. （4）2026 与恒瑞医药 13 个早期项目全球战略合作
——管线深度扩展。
- 全年指引（上调）：2026 年全年总营收由 460-475 亿美元上调至 490-500 亿美元；

4. 非 GAAP EPS 指引由 6.05-6.35 美元上调；2026 全年运营费用约 165 亿美元 财报 2：2025 全年业绩公告（2026/2 公布） - 总营收：约 482 亿美元 - 关键产品销售： - Eliquis FY2025 销售 144 亿美元；
全球 FXa 抑制剂龙头 - Opdivo FY2025 销售 100 亿美元；
全球 PD-1 单抗头部 - Orencia FY2025 销售 37 亿美元；

5. 7. T 细胞共刺激信号调节剂 - Revlimid FY2025 销售 30 亿美元（专利过期后下滑）；
免疫调节剂 - Yervoy FY2025 销售持续增长；

6. 8. 全球 CTLA-4 抑制剂龙头 - 关键增长动能：（1）Eliquis、Opdivo 双引擎持续放量；

7. 9. （2）新增长产品（Reblozyl、Orencia）持续放量；

8. 10. （3）Revlimid 专利过期后下滑

——增长阶段产品收入超过成熟产品收入。商业化合作（含授权交易，按时间由近到远） 1. 2026 与恒瑞医药（Hengrui Pharma）13 个早期项目全球战略合作

——13 个早期肿瘤/血液/自免项目，涵盖多个治疗领域 2. 2026 中国市场 Reblozyl 持续放量
——2025 中国 NMPA 批准后 2025/2026 中国市场销售增长强劲 3. 2024 Mirati Therapeutics 48 亿美元收购
——KRAS 抑制剂 Krazati 等精准肿瘤学管线 4. 2024 Karuna Therapeutics 140 亿美元收购
11.

1.
—— 精神分裂症创新疗法 KarXT（Xanomeline-Trospium） 5. 2023 RayzeBio 41 亿美元收购
12.

2.
—— 放射偶联药物（ARC）平台 6. 2019 Celgene 740 亿美元收购
13.

3.
—— 多发性骨髓瘤（Revlimid、Pomalyst、Abecma）等核心管线 7. 2024/2025 中国市场推进

商业化里程碑（仅重大节点，按时间由近到远） 2026/7/30；

1. 14. 2026 H1 业绩公布：244.62 亿美元（同比 +4.2%），归母净利润 59.94 亿美元（同比 +59.2%）2026；
上调 2026 全年总营收指引至 490-500 亿美元2026；
与恒瑞医药 13 个早期项目全球战略合作2024；
Mirati、Karuna、RayzeBio 三大收购完成2023/11；
Chris Boerner 接任全球 CEO2020；

2. 15. Reblozyl 美国 FDA 首批（MDS）2019；
完成 Celgene 740 亿美元收购2014；
Opdivo 美国 FDA 首批2012；
Eliquis 美国 FDA 首批2011；
Yervoy 美国 FDA 首批1887；
百时美施贵宝成立

1. 创始人 1. 无传统意义创始人 - 无背景：1887 年成立，多次合并整合核心高管 1. Chris Boerner 博士 - 现任全球 CEO上任时间：2023 年 11 月起担任 CEO，2024 年 4 月起担任董事会主席，至 2026 年 9 月仍在职任期内关键战略成果：（1）2023/11 担任 CEO；
1. （2）2024/4 担任董事会主席；
2. （3）推动 2024 三大收购
——Mirati 48 亿美元、Karuna 140 亿美元、RayzeBio 41 亿美元；
3. （4）推动 2026 与恒瑞医药 13 个早期项目全球战略合作；

2. 4. （5）推动 2025/2026 Yervoy、Reblozyl 等创新产品中国 NMPA 批准；

3. 5. （6）2026 H1 业绩同比 +4.2%，归母净利润同比 +59.2%，全年总营收指引上调至 490-500 亿美元。

4. 6. 2. 钱江（Pascal Qian） - 现任中国区总经理上任时间：2025 年 7 月起正式担任百时美施贵宝副总裁、中国总经理，至 2026 年 9 月仍在职任期内关键战略成果：（1）2025/7 担任 BMS 中国总裁；

5. 7. （2）20+ 年医药行业经验，曾任罗氏、默克、辉瑞、诺华、礼来等跨国药企及本土创新药企联拓生物；

6. 8. （3）推动 2025-2026 Yervoy（伊匹木单抗）入选首版国家医保目录；

7. 9. （4）推动 2025 Reblozyl（罗特西普）MDS
适应症纳入国家医保目录；

8. 10. （5）推动 BMS 中国从"开拓市场"向"共建生态"战略转型。