百力司康生物医药(杭州)有限公司(BlissBio Inc.,拟港股18A)
企业简介
成立时间: 2017年12月
公司总部: 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心7幢
人员规模: 未通过权威渠道确认
公司简介: 百力司康生物医药(杭州)有限公司(Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd. / BlissBio Inc.,简称"百力司康")成立于2017年12月,由魏紫萍博士和周宇虹博士两位"60后"海归女博士创办——2024年9月在开曼群岛注册成立为豁免有限责任公司——临床阶段生物医药公司——国家高新技术企业+省级专精特新企业——专注于抗肿瘤生物大分子创新药(ADC)的研发和产业化。2025年6月29日正式向港交所主板递交上市申请(18A章),联席保荐人为高盛、华泰国际及建银国际,筹资金额约1.5亿美元(约10.8亿元)——2025年12月29日招股书失效——2018-2023年完成五轮境内融资约8亿元+B+轮约1亿元,合计约9亿元——股东包括夏尔巴+高瓴+东方富海+约印医疗基金+鼎珮集团+和达生物医药基金+Cormorant Asset Management。2024年营收0.2亿元+研发支出1.2亿元+净亏损5.6亿元。
核心业务: 抗肿瘤生物创新药(ADC)
公司地址: 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心7幢
官网链接: https://www.blissbiopharma.com/
产品业务
整体管线情况
临床阶段重点产品(4款ADC候选药物,全部拥有完全全球权利)
核心技术平台:定点偶联技术——3款以艾立布林为有效载荷(BB-1701+BB-1705+BB-1712/BB-1709)
已上市产品
在研管线
1. BB-1701(HER2 ADC,艾立布林为有效载荷)
适应症: HER2阳性实体瘤(HER2低表达乳腺癌+HER2突变NSCLC)
全球最高研发状态: 临床2期——全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物——"全球范围内,针对德曲妥珠单抗治疗后的三款HER2 ADC中,百力司康的BB-1701是进度最快的"
进展:
2018年:与卫材签署许可协议——授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权
2023年5月8日:与卫材就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议——卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得BB-1701的全球(除大中华区外)开发和商业化权益——若卫材行使战略合作的选择权,百力司康会获得相应的行权付款+总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款+销售分成
2024年9月:将在2024年ESMO大会发布ADC BB-1701的临床II期数据
2025年4月:AACR 2025年会以壁报形式发表4篇ADC临床前研究成果
2025年ASCO:发布BB-1701 II期数据——"BB-1701在既往接受过含TOP-I抑制剂HER2-ADC治疗的HER2表达乳腺癌患者中显示出有前景的抗肿瘤活性和可控的安全性"
2026年4月20日:AACR 2026——百力司康宣布将在2026年AACR年会发表3篇壁报(涵盖新型ADC和遮蔽型TCE的临床前研究成果)
2026年5月30日:ASCO 2026——百力司康宣布将在2026年ASCO年会发表BB-1701联合信迪利单抗II期初步研究成果壁报
2. BB-1705(EGFR ADC,艾立布林为有效载荷)
临床1期——"用于治疗后线EGFR表达肿瘤的开创性疗法"
3. BB-1712(B7-H3 ADC,艾立布林为有效载荷)
临床1期
4. BB-1709/BB-1710(CD73 ADC,艾立布林为有效载荷)
临床1期——2023年10月10日BB-1710 IND申请获CDE受理

业绩收入
财务(招股书披露): 2024年营收0.2亿元+研发支出1.2亿元+净亏损5.6亿元——累计融资约9亿元。
盈利情况: 作为临床阶段生物医药公司——核心挑战:无已上市产品+持续亏损+招股书失效+卫材合作变化(20亿美元里程碑付款"飞了")。
重要合作(2018-2026年):
2018年:与卫材签署许可协议——授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权
2021年:完成B轮超4亿元融资——高瓴创投领投,Cormorant Asset Management、鼎珮集团、和达生物医药基金共同参与
2023年4月:完成B+轮融资——约印医疗基金领投,东方富海和夏尔巴资本持续加注
2023年5月8日:与卫材就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议——若卫材行使战略合作的选择权,百力司康会获得相应的行权付款+总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款+销售分成
2023年10月10日:BB-1710 ADC药物IND申请获CDE受理
2024年9月:在开曼群岛注册成立为豁免有限责任公司——2024年9月:将在2024年ESMO大会发布ADC BB-1701的临床II期数据
2025年4月:AACR 2025年会以壁报形式发表4篇ADC临床前研究成果
2025年ASCO:发布BB-1701 II期数据
2025年6月29日:百力司康正式向港交所主板递交上市申请,以18A章规则寻求港股上市,联席保荐人为高盛、华泰国际及建银国际
2025年12月29日:百力司康港股IPO招股书失效
2026年4月20日:AACR 2026——百力司康宣布将在2026年AACR年会发表3篇壁报
2026年5月30日:ASCO 2026——百力司康宣布将在2026年ASCO年会发表BB-1701联合信迪利单抗II期初步研究成果壁报
资本运作:
2017年12月:公司成立
2018-2023年:完成五轮境内融资合计约8亿元
2021年:完成B轮超4亿元融资——高瓴创投领投
2023年4月:完成B+轮融资——约印医疗基金领投
2024年9月:在开曼群岛注册成立为豁免有限责任公司
2025年6月29日:递表港交所主板
2025年12月29日:港股IPO招股书失效
创始团队
魏紫萍,联合创始人、董事长兼CEO。1967年出生,今年59岁(2026年)。教育背景:1987年7月:中国科学技术大学化学学士+1994年:新泽西州立罗格斯大学化学博士。关键职业履历:曾在美国Novavax、阿斯利康MedImmune、BMS(百时美施贵宝)、强生任职研发和高管岗位——25年+制药行业经验——领导团队参与过40多个生物创新药的药学(CMC)开发和产业化(包括治疗性单克隆抗体、双特异性抗体、重组蛋白、抗体偶联物、融合蛋白、免疫毒素、以及病毒或蛋白纳米颗粒疫苗等),其中9款产品已获批上市——曾参与撰写美国药典治疗型单克隆抗体相关章节——2017年12月:与周宇虹博士共同创办百力司康——现任董事长兼CEO。
周宇虹,联合创始人。1966年出生,今年60岁(2026年)。教育背景:复旦大学生物化学学士+遗传学硕士+新泽西州立罗格斯大学微生物学及分子遗传学博士。关键职业履历:曾任Morphotek, Inc.抗体开发高级总监——25年+靶向治疗及免疫治疗研发经验——2017年12月:与魏紫萍博士共同创办百力司康——现任联合创始人。
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